Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSureBên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT còn mở rộng khảo sát cho những bệnh lý di truyền đơn gen, giúp thai phụ tầm soát toàn diện hơn.
Sàng lọc trước sinh với xét nghiệm NIPT phiên bản ViệtSo với phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, xét nghiệm NIPT phiên bản Việt - triSure được "nâng cấp" với thuật toán riêng, gần gũi với đặc điểm di truyền của người Việt và có độ chính xác vượt trội.
Hội thảo cập nhật xu hướng xét nghiệm NIPT trong dự đoán sớm biến chứng thai kỳHơn 70 chuyên gia, bác sĩ sản khoa và di truyền hàng đầu Việt Nam, Singapore, Indonesia, Philippines hội tụ trong hội thảo khoa học chủ đề "triSure NIPT - Sàng lọc đầu tay và hơn thế nữa" do Gene Solutions tổ chức tại Singapore vào ngày 15/3.
Tầm soát dị tật bẩm sinh và bệnh đơn gen cho thai nhiXét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ.
Ký kết hợp tác chuyên môn giữa Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Gene SolutionsNgày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã ký hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc - chẩn đoán trước sinh.
Phát hiện bệnh di truyền trội đơn gen nguy hiểm khi thai 9 tuầnBệnh di truyền trội đơn gen để lại những hậu quả đáng tiếc cho thai nhi, gia đình và xã hội nếu bị bỏ sót hoặc không được phát hiện sớm. Nhưng nỗi lo này giờ đây đã vơi đi nhiều nhờ xét nghiệm NIPT mới - triSure Procare.
Gene Solutions và Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM ký kết hợp tác chiến lượcCông ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược năm 2024 - 2027, đánh dấu bước tiến quan trọng trong việc nâng cao chất lượng dịch vụ y tế tại Việt Nam.
Bầu bí sau độ tuổi 35 và những xét nghiệm không thể bỏ qua39 tuổi mới có thai đứa con đầu tiên, chị Thu Hiền (Q. Bình Tân, TP. HCM) lo lắng khi biết mình bị xếp vào nhóm “mẹ bầu có nguy cơ cao”.
Giải pháp giúp xóa "vùng tối" của bệnh lặn đơn gen"Vùng tối" của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa "vùng tối" nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số?
Sắp có giải pháp giúp xóa "vùng tối" về bất thường di truyền25 bệnh lý vốn được ví như "vùng tối" về bất thường di truyền sắp được "điểm mặt chỉ tên" trong thai kỳ nhờ nỗ lực phát triển công nghệ mới của các nhà khoa học.
Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen?Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là "người lành mang cùng gen bệnh", đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau…
Nỗi đau từ những căn bệnh vô hình "lặn trong gen"Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa lạ, đặc biệt với những cha mẹ có con không may mắc bệnh.
Dân sinh
Fica
DTiNews
