Làm thế nào để quyết định có nên chọc ối hay không?Chọc ối là một xét nghiệm tiền sản được sử dụng để giúp chẩn đoán các bệnh và rối loạn di truyền trong thai kỳ. Tuy nhiên, cha mẹ cần nhận thức được về một số nguy cơ khi làm xét nghiệm này.
11.000 ca chọc ối trong 5 năm, không ca nào gặp biến chứng nguy hiểmPGS.TS Trần Danh Cường, Giám đốc BV Phụ sản Trung ương cho biết, nhiều chị em khi bác sĩ chỉ định chọc ối lo lắng mất ăn, mất ngủ. Tuy nhiên đây là kỹ thuật cần làm khi nghi ngờ có bất thường thai.
Mẹ nhiễm rubella: Thà bỏ thai còn hơn xét nghiệm chọc ối?Giữa năm 2011, khi dịch rubella bùng phát ở miền Bắc, hàng nghìn thai phụ buộc phải bỏ thai vì lo nguy cơ dị tật… Nhưng ngay cả khi có phương pháp mới xác định chuẩn đến 95% thai nhi nhiễm rubella, tỉ lệ thai phụ chọn xét nghiệm này vẫn rất thấp.
Không thể tuỳ tiện chọc ối để chẩn đoán dị tật thai nhi“Việc ứng dụng phương pháp chọc hút nước ối nhằm phát hiện những bất thường về NST của thai nhi là cần thiết. Tuy nhiên, không thể tuỳ tiện vì có thể gây nguy hiểm”, ThS Trần Danh Cường, Phó giám đốc TT Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản TƯ cho biết.
Không còn hoang mang về dị tật bẩm sinhNgày nay, xét nghiệm NIPT đã giúp các thai phụ yên tâm hơn về độ chính xác và an toàn khi sàng lọc các dị tật bẩm sinh, bỏ qua nỗi lo phải đối diện với các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
Ký kết hợp tác chuyên môn giữa Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Gene SolutionsNgày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã ký hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc - chẩn đoán trước sinh.
Cuộc xét nghiệm ADN thai nhi giữa đêm và sự bao dung của người vợLàm công việc xét nghiệm ADN nhiều năm, cán bộ tại Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền Hà Nội vẫn thường xuyên phải tiếp nhận những cuộc gọi cần tư vấn vào lúc nửa đêm.
Bác sĩ nín thở "mò kim đáy bể" cứu thai nhi bị bó chặt trong bụng mẹHít một hơi thật sâu, nữ bác sĩ đưa mũi kim từ từ tiến vào bên trong "vùng cấm". Cả căn phòng như nín thở. Sai số của đường kim trong trường hợp này không thể tính bằng đơn vị milimet.
Tầm soát dị tật bẩm sinh và bệnh đơn gen cho thai nhiXét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ.
Bầu bí sau độ tuổi 35 và những xét nghiệm không thể bỏ qua39 tuổi mới có thai đứa con đầu tiên, chị Thu Hiền (Q. Bình Tân, TP. HCM) lo lắng khi biết mình bị xếp vào nhóm “mẹ bầu có nguy cơ cao”.
Mũi kim nhỏ nhất thế giới và thách thức vùng cấmNhiệm vụ của các bác sĩ can thiệp bào thai là phải tìm cách để những sinh linh mang "cái số không may" từ khi còn chưa được sinh ra có thể chào đời khỏe mạnh.
Sàng lọc trước sinh với xét nghiệm NIPT phiên bản ViệtSo với phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, xét nghiệm NIPT phiên bản Việt - triSure được "nâng cấp" với thuật toán riêng, gần gũi với đặc điểm di truyền của người Việt và có độ chính xác vượt trội.
Dân sinh
Fica
DTiNews
