Vụ hai cháu bé tử vong sau khi tiêm phòng:

Ngưng sử dụng lô vắc xin viêm gan B nghi vấn

(Dân trí) - Sau nhiều kiểm tra, đánh giá, kết luận cuối cùng về cái chết của hai trẻ sơ sinh sau khi tiêm phòng viêm gan B vẫn chưa được đưa ra. Trong khi chờ xác minh nguyên nhân, tỉnh Hà Tĩnh đã quyết định ngưng sử dụng lô vắc xin gây nghi vấn.

Chưa có kết luận cuối cùng

 

Sau cái chết gây xôn xao dư luận tại Hà Tĩnh, Bộ Y tế đã chỉ đạo một đoàn công tác đặc biệt do PGS.TS Phạm Ngọc Đính - Phó viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương - làm trưởng đoàn vào địa phương này nhằm hỗ trợ ngành Y tế Hà Tĩnh đi tìm nguyên nhân.

 

Đoàn đã tiến hành triển khai một loạt các công việc chuyên môn tại Trung tâm Y tế thị xã Hà Tĩnh: Kiểm tra Khoa sản - nơi đã tiến hành tiêm cho hai cháu bé; mở niêm phong tủ lạnh tại khoa xét nghiệm - nơi lưu giữ vắc xin viêm gan B của Khoa sản; mở niêm phong phong bì bảo vệ vật chứng gồm kim tiêm và lọ vắc xin tiêm cho hai cháu; kiểm tra sổ sách nhập xuất vắc xin; xác định quy trình kỷ thuật tiêm của y sĩ Nguyễn Thị Hải Yến;…

 

Chiều 26/4, Đoàn đã có cuộc họp chính thức với Sở Y tế Hà Tĩnh, đưa ra kết luận: Việc tử vong của hai cháu là do sốc phản vệ sau tiêm. Tuy nhiên, đại diện Bộ Y tế cũng khẳng định đây là trường hợp tai biến y học đặc biệt hiếm gặp, khi hai trẻ sơ sinh không liên quan về huyết thống cùng tử vong sau khi tiêm phòng viêm gan B.

 

Cục Y tế dự phòng cho rằng loại vắc xin phòng chống viêm gan B UVX05028 sản xuất từ Hàn Quốc đã được dùng nhiều năm nay tại Việt Nam cho trên 4 triệu sơ sinh và trẻ em dưới 1 tuổi, với khoảng trên 10 triệu mũi tiêm, nhưng chưa từng xảy ra phản ứng nặng sau tiêm chủng.

 

Để làm rõ hơn vụ việc này, Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia đã tiếp nhận toàn bộ các vật chứng được y sĩ Yến sử dụng tiêm cho hai cháu bé, mang ra Hà Nội cho các chuyên gia hàng đầu của Bộ Y tế tiến hành kiểm tra, phân tích, đánh giá và đi đến kết luận cuối cùng.

 

Tạm ngưng lô vắc xin UVX05028 trên toàn tỉnh

 

Cùng với việc đưa mẫu thuốc đi kiểm tra, ngày hôm qua ông Bùi Văn Bốn - Giám đốc Sở Y tế Hà Tĩnh - cũng đã ký công văn gửi tất cả các đơn vị y tế cơ sở yêu cầu các đơn vị này tạm ngưng sử dụng lô vắc xin UVX05028 gồm 32 lọ với 64 liều, sản xuất ngày 30/8/2005 và hạn sử dụng 29/8/2008.

 

Việc tạm ngưng sử dụng lô thuốc này sẽ kéo dài cho tới khi Cục Y tế dự phòng có câu trả lời chính thức về nguyên nhân dẫn đến cái chết của hai cháu bé.

 

Đây là lô thuốc do Hàn Quốc sản xuất, được sử dụng cho chương trình tiêm chủng mở rộng Quốc gia. Được biết, tại Hà Tĩnh loại vắc xin phòng viêm gan B UVX05028 đã được tiêm trên toàn tỉnh từ tháng 1/2007 với 14.300 liều.

 

Cùng lúc đó, nhiều người dân Hà Tĩnh cũng rất hoang mang, băn khoăn không biết có nên cho con mình tiêm phòng viêm gan B ngay sau khi sinh. Nhiều người dân lo ngại con cháu của họ sẽ là những nạn nhân tiếp theo. Chị Lê Thị H hiện đang mang thai đứa con thứ hai khẳng định: “Nếu không được làm rõ nguyên nhân thì chắc chắn sắp tới mình sẽ tìm tư vấn hơn là sử dụng các loại thuốc này”.

 

Việc người dân lo lắng, “tẩy chay” vắc xin viêm gan B đang tạo sức ép rất lớn đối với ngành Y tế Hà Tĩnh khi mà bài học về căn bệnh xệ vai ở nhiều huyện thị trong tỉnh vẫn còn nóng hổi.

 

Ông Nguyễn Văn Hiến, giám đốc Trung tâm y tế dự phòng Hà Tĩnh lo lắng: “Chương trình tiêm chủng phòng chống viêm gan B là một chương trình có quy mô toàn cầu. Tại Hà Tĩnh chương trình đã được triển khai trên diện rộng, thật sự có hiệu quả. Tuy nhiên sau cái chết của hai cháu bé nó đã ảnh hưởng rất lớn đối với việc triển khai chương trình, bởi một khi người dân nghi ngờ về tính hiệu quả của nó thì chắc chắn chương trình sẽ “xìu” xuống, như họ đã từng lo lắng về căn bệnh xệ vai trước đây”.

 

Văn Dũng - Minh San