Sàng lọc trước sinh với xét nghiệm NIPT phiên bản Việt So với phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, xét nghiệm NIPT phiên bản Việt - triSure được "nâng cấp" với thuật toán riêng, gần gũi với đặc điểm di truyền của người Việt và có độ chính xác vượt trội.
Phát hiện bệnh di truyền trội đơn gen nguy hiểm khi thai 9 tuần Bệnh di truyền trội đơn gen để lại những hậu quả đáng tiếc cho thai nhi, gia đình và xã hội nếu bị bỏ sót hoặc không được phát hiện sớm. Nhưng nỗi lo này giờ đây đã vơi đi nhiều nhờ xét nghiệm NIPT mới - triSure Procare.
Không còn hoang mang về dị tật bẩm sinh Ngày nay, xét nghiệm NIPT đã giúp các thai phụ yên tâm hơn về độ chính xác và an toàn khi sàng lọc các dị tật bẩm sinh, bỏ qua nỗi lo phải đối diện với các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
Bệnh viện đỡ đẻ 40.000 ca mỗi năm làm gì để phát hiện thai dị tật sớm? "Di truyền y học giúp sàng lọc được phôi trước khi hình thành thai bất thường, tránh việc thai phụ phải chấm dứt thai kỳ, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và tâm lý" - Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương nói.
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina: Giải pháp an toàn cho mẹ và bé Hành trình mang thai và sinh con luôn không hề dễ dàng, người mẹ phải trải qua vất vả, mệt mỏi lẫn đau đớn.
Tầm soát dị tật bẩm sinh và bệnh đơn gen cho thai nhi Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ.
Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín tại Hà Nội và TP. HCM Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN là địa chỉ xét nghiệm ADN huyết thống và sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn NIPT uy tín - chính xác - bảo mật tại TP. Hồ Chí Minh, Hà Nội và các tỉnh thành phố trên cả nước.
Xét nghiệm trước sinh phát hiện chính xác 99,9% dị tật thai nhi Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp xác định các nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng của thai nhi. Đây xem như một xét tầm soát các dị tật bẩm sinh do di truyền cần thiết cho thai kỳ.
Bầu bí sau độ tuổi 35 và những xét nghiệm không thể bỏ qua 39 tuổi mới có thai đứa con đầu tiên, chị Thu Hiền (Q. Bình Tân, TP. HCM) lo lắng khi biết mình bị xếp vào nhóm “mẹ bầu có nguy cơ cao”.
Sắp có giải pháp giúp xóa "vùng tối" về bất thường di truyền 25 bệnh lý vốn được ví như "vùng tối" về bất thường di truyền sắp được "điểm mặt chỉ tên" trong thai kỳ nhờ nỗ lực phát triển công nghệ mới của các nhà khoa học.
Giải pháp giúp xóa "vùng tối" của bệnh lặn đơn gen "Vùng tối" của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa "vùng tối" nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số?
Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen? Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là "người lành mang cùng gen bệnh", đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau…
International Version 
