Xét nghiệm NIPT tại nhà đồng hành cùng hành trình mang thai của mẹ bầu

Hy vọng vụt tắt sau 10 năm dài đằng đẵng chờ con

Kết hôn, sinh con là quy luật, đồng thời là niềm hạnh phúc lớn nhất với các cặp đôi. Hạnh phúc ấy càng trở nên cháy bỏng ở những vợ chồng vô sinh, hiếm muộn.

Chung cảnh ngộ mòn mỏi đón con, chị H.N (33 tuổi, Nam Định) vui mừng khôn xiết sau 10 năm chạy chữa khắp nơi và đã có tin vui bằng phương pháp thai thụ tinh nhân tạo (IVF).

Theo tư vấn của bác sĩ, khi thai được 10 tuần, chị N. đến Hệ thống Y tế MEDLATEC thăm khám và làm xét nghiệm NIPT để sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể (NST) cho thai.

Bác sĩ thăm khám cho thai phụ, không có dấu hiệu bất thường, ngoại trừ có chiều cao 145cm (thấp hơn so với bình thường). Tuy nhiên, xét nghiệm NIPT phát hiện dòng tế bào mang bất thường số lượng nhiễm sắc thể Monosomy X, nghi ngờ có nguồn gốc từ mẹ.

Theo tư vấn của bác sĩ, chị N. thực hiện xét nghiệm di truyền NST đồ và cho kết quả Karyotype: 45,X[11]/46,XX[39], kết luận người nữ mắc hội chứng Turner khảm.

Chị N. lo lắng khi có chẩn đoán xác định mắc hội chứng Turner khảm và kết quả NIPT nguy cơ cao Monosomy X.

Hạnh phúc trọn vẹn trong tầm tay mẹ bầu

ThS.BS nội trú Nguyễn Bá Sơn - Trưởng chuyên khoa Di truyền, Hệ thống Y tế MEDLATEC cho biết, Monosomy X là một loại bất thường cặp NST giới tính thường gặp nhất trong hội chứng Turner, chiếm 50% các trường hợp hội chứng Turner.

Nếu thai phụ có chẩn đoán mắc hội chứng Turner khảm sẽ để lại những hậu quả khôn lường với mẹ bầu và thai nhi. Cụ thể, với thai nhi, nguy cơ trẻ sinh ra mắc Turner là 15% (người bình thường 0,5%), nguy cơ con mắc hội chứng Down là 4% (người bình thường 0,4%). Đối với thai phụ, tăng nguy cơ tiền sản giật, nguy cơ tử vong, phần lớn do biến chứng tim mạch, bệnh lý tim bẩm sinh gây nên.

Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 33 trẻ sinh ra lại có một trẻ mắc bệnh. Nếu thai nhi mắc dị tật nhưng không được sàng lọc, phát hiện, khi sinh ra sẽ trở thành gánh nặng với gia đình, xã hội và ngành y tế, cũng như ảnh hưởng tới chất lượng sống và sự phát triển toàn diện của trẻ.

Trường hợp của chị N. tưởng chừng hạnh phúc, niềm vui như tan biến, nhưng nhờ xét nghiệm NIPT đã giúp chị dễ dàng đánh giá được rủi ro thai nhi mắc ngay giai đoạn đầu thai kỳ.

Sau khi phát hiện ra bất thường đó, chị N. được chuyên gia di truyền tư vấn chuyên sâu để đánh giá nguy cơ và đưa ra các biện pháp phòng ngừa phù hợp, hiệu quả. Từ đó, mẹ bầu an tâm sinh con khỏe mạnh, cũng như có biện pháp bảo vệ sức khỏe của chính mình.

Xét nghiệm NIPT là phương pháp hiện đại cho sàng lọc dị tật thai nhi với những ưu điểm vượt trội như: sàng lọc dị tật từ giai đoạn sớm (từ tuần thứ 10); kết quả chính xác; thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 2-5 ngày kể từ khi lấy mẫu (tùy theo yêu cầu trả kết quả của mẹ); thực hiện dễ dàng bằng máu nên xét nghiệm bảo đảm an toàn cho mẹ và con.

Xét nghiệm NIPT tại nhà cho hành trình mang thai khỏe mạnh, trọn vẹn

Với con yêu, cha mẹ luôn dành tình thương vô bờ và mọi điều kiện tốt đẹp nhất. Để con sinh ra khỏe, tránh xa những dị tật vây bủa, hàng nghìn mẹ bầu thông thái đã tìm hiểu và lựa chọn xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật cho thai kỳ.

Sở hữu đầy đủ thế mạnh của cơ sở y tế tin cậy, chất lượng như quy tụ đội ngũ chuyên gia, bác sĩ Sản khoa, Di truyền đầu ngành, giàu kinh nghiệm, cùng trang bị đầy đủ máy móc, thiết bị hiện đại, Hệ thống Y tế MEDLATEC là địa chỉ uy tín hàng đầu được đông đảo mẹ bầu tin tưởng lựa chọn.

Mong muốn mẹ bầu an tâm hành trình mang thai khỏe mạnh, trọn vẹn, Hệ thống Y tế MEDLATEC triển khai 5 gói xét nghiệm NIPT với chi phí chỉ từ 2,5 triệu đồng. Theo đó, tùy vào từng gói xét nghiệm, mẹ bầu sẽ nhận được quà tặng ưu đãi lên tới 990.000 đồng. Xét nghiệm được thực hiện thường quy tại Hệ thống Y tế MEDLATEC, hoặc dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi, nhanh chóng và tiện lợi.

Thông tin chi tiết chính sách hỗ trợ NIPT tại MEDLATEC, mẹ bầu xem chi tiết tại đây, hoặc liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 để được giải đáp 24/24.