Bạn đọc giúp đỡ người chồng mắc bệnh ung thư gần 180 triệu đồngSau khi báo Dân trí đăng tải bài viết về hoàn cảnh anh Dương Hữu Hùng mắc bệnh ung thư gan giai đoạn cuối, bạn đọc đã giúp đỡ gia đình anh gần 180 triệu đồng.
Bé gái nhập viện vì ăn gần 1kg tócBệnh viện Sản - Nhi Quảng Ngãi vừa phẫu thuật lấy gần 1kg tóc trong dạ dày bé gái 12 tuổi. Các bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi mắc hội chứng thích ăn tóc (hội chứng Rapunzel).
02:00Mã số 5503: Lời khẩn cầu của bé gái dân tộc Giáy mắc bệnh hiếm gặpKhắp người Vang Thu Hiền lở loét, rỉ máu khiến em vô cùng đau đớn, liên tục cầu cứu. Hơn 1 năm đưa con gái đi khắp các bệnh viện chữa trị căn "bệnh lạ", bố mẹ nghèo đã lâm vào cảnh kiệt quệ.
Cá voi sát thủ màu trắng cực hiếm bơi cùng đàn cá ngoài khơi Nhật BảnMột số giả thuyết cho rằng sự đột biến gen hoặc điều kiện sống có thể đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành những đặc điểm độc đáo này.
FV kịp thời cứu sống bệnh nhân đột quỵ do bệnh lý hiếm gặpBệnh nhân người Đan Mạch bị đột quỵ xuất huyết não với triệu chứng đau đầu dữ dội, nôn ói không ngừng. Ông được đưa đến Bệnh viện FV, kịp thời chẩn đoán, điều trị, cứu sống bằng phương pháp can thiệp mạch máu não, không cần phẫu thuật.
Mã số 5503: Xót xa bé gái 12 tuổi mắc "bệnh lạ", liên tục chắp tay cầu cứuKhắp người Vang Thu Hiền lở loét, rỉ máu khiến em vô cùng đau đớn, liên tục cầu cứu. Hơn 1 năm đưa con gái đi khắp các bệnh viện chữa trị căn "bệnh lạ", bố mẹ nghèo đã lâm vào cảnh kiệt quệ.
Nghị lực của nam sinh lập kỷ lục Guinness với "khuôn mặt nhiều lông nhất"Lalit Patidar, một học sinh ở thành phố Ratlam (bang Madhya Pradesh, Ấn Độ) đã ghi danh vào sách Kỷ lục Guinness thế giới với danh hiệu "nam giới có khuôn mặt nhiều lông nhất".
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về daTheo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.
Những em bé níu mạng bằng liều thuốc "trăm triệu đồng" mỗi tháng"Tôi mong bé luôn có đủ thuốc để được khỏe mạnh như mọi đứa trẻ khác. Nhưng mỗi lần sử dụng phải tốn hơn trăm triệu đồng", người mẹ có con mắc bệnh hiếm trải lòng.
Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếmNhân Ngày bệnh hiếm quốc tế (28/2), bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam, khẳng định công ty chú trọng nghiên cứu và phát triển, mang đến giải pháp tiên tiến, nâng chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm thế giới và tại Việt Nam.
Hươu cao cổ mắc bệnh lạ, cơ thể trông như khúc gỗHươu cao cổ ở Nam Phi mắc phải một dạng virus hiếm gặp, gây ra hàng trăm vết thương trên cơ thể.
Cặp đôi "chồng lùn vợ cao" lập kỷ lục Guinness thế giớiJames và Chloe Lusted đã phá kỷ lục Guinness cho danh hiệu cặp đôi chênh lệch chiều cao lớn nhất thế giới.