Bệnh nhân có quả thận thứ 3 hiếm gặpMột phụ nữ 22 tuổi ở Đà Nẵng được bác sĩ phát hiện dị tật bẩm sinh hiếm, chỉ gặp ở 1% dân số. Bệnh nhân có quả thận thứ 3 mất chức năng, niệu quản giãn to bất thường, chứa nhiều mủ gây nhiễm trùng.
Thấy con sau 27 năm mờ nhòe, người mẹ bật khóc khi “được sinh ra lần nữa”Sau 27 năm sống trong bóng tối mờ nhòe, người mẹ lần đầu nhìn rõ các con. Ánh sáng trở lại từ một nghĩa cử hiến tặng đã biến mất mát thành hy vọng cho những cuộc đời khác.
Mã số 5909: Người cha bệnh tật ước có tiền chữa bại liệt, mù lòa cho con trước khi mấtHơn 20 năm qua, anh Thái vừa mưu sinh vừa chăm con trai liệt giường. Mang nhiều bệnh tật, người cha nghèo luôn canh cánh nỗi lo không kịp chữa bệnh cho con.
Căn bệnh hiếm ở trẻ gây khó vận động, mất nhiều năm điều trịThiểu sản xương chày là dị tật bẩm sinh khiến chân bị ngắn, trục chân cong và khớp gối, cổ chân biến dạng.
Bệnh nhân tim bẩm sinh tránh cuộc mổ mở nhờ kỹ thuật ít xâm lấnLần đầu tiên, các bác sĩ Viện Tim mạch, Bệnh viện 19-8 triệt đốt rung nhĩ và bít lỗ thông liên nhĩ trong cùng một thì can thiệp, mở ra hướng điều trị toàn diện cho bệnh nhân tim bẩm sinh trưởng thành.
Mã số 5893: Khó khăn chồng chất khi gia đình có 3 người khiếm thị, thiểu năng trí tuệTrong căn nhà nhỏ nằm sâu cuối ngõ ở thôn Lý Nhân, xã Đông Anh (TP Hà Nội), gia đình có tới 3 người khiếm thị và thiểu năng trí tuệ đang vật lộn với muôn vàn khó khăn khi bóng tối và bệnh tật bủa vây.
Hồi hộp xem đôi tay bác sĩ Việt - Mỹ tái tạo gương mặt cậu bé dị tậtHàm trên lùi sâu tới 20mm, dị tật kéo dài suốt 16 năm khiến cậu bé gần như không thể ăn nhai, phát âm bình thường. Ca mổ kéo giãn xương đã trở thành bước ngoặt quyết định cuộc đời em.
Mã số 5912: Người lính hải quân giành giật sự sống với căn bệnh ung thư tim cực hiếmChưa kịp chuyển viện, anh Nguyễn Xuân Dũng phải cấp cứu trong tình trạng nguy kịch do u gan vỡ. Căn bệnh ung thư tim di căn khiến sự sống người lính hải quân mong manh hơn bao giờ hết.
Từ siêu âm tim đến can thiệp bào thai: Cứu trẻ ngay trước khi chào đờiNhờ siêu âm tim thai, rất nhiều em bé được phát hiện sớm các dị tật tim bẩm sinh, thay đổi chiến lược điều trị, mang lại sức khỏe tốt nhất cho trẻ.
Bé trai 3 tuổi mắc giang mai bẩm sinhBé trai gần 3 tuổi, không có biểu hiện bất thường, nhưng kết quả xét nghiệm cho thấy mắc giang mai.
Mã số 5886: Chồng khiếm thị, vợ khuyết tật vận động chật vật nuôi con bại nãoCả hai vợ chồng đều khuyết tật, con gái bị bại não, mọi sinh hoạt phụ thuộc hoàn toàn vào người thân. Giữa bộn bề khó khăn, gia đình anh Mạnh đang rất cần những vòng tay nhân ái sẻ chia, giúp đỡ.
Bé gái sơ sinh mắc dị tật tắc tá tràng hiếm gặpBé gái sơ sinh bị tắc tá tràng bẩm sinh hiếm gặp đã được các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Trị phẫu thuật, điều trị kịp thời.