Kết luận nguyên nhân 21 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng
(Dân trí) - Trong 6 tháng đầu năm, cả nước ghi nhận ghi nhận gần 10.000 trường hợp phản ứng thông thường và 21 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng.
Trong đó, về phản ứng thông thường sau tiêm chủng, ghi nhận các trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt dưới 39 độ C và các triệu chứng khác. Về tai biến nặng sau tiêm chủng, có 20 trường hợp trong chương trình tiêm chủng mở rộng và 1 trường hợp trong tiêm chủng dịch vụ.
Theo Cục Y tế Dự phòng, Bộ Y tế, các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong Tiêm chủng mở rộng ghi nhận tại 9 tỉnh, thành phố, bao gồm: Hà Nội (5), Sơn La (8), Thái Nguyên, Lạng Sơn, Nam Định, Đà Nẵng, Đắk Lắk, Sóc Trăng, Trà Vinh- mỗi tỉnh một trường hợp. Trong số này có 11 trường hợp tử vong, 9 trường hợp phục hồi.
Có 14 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1 (1 trường hợp sau tiêm vắc xin ComBE Five và 13 trường hợp sau tiêm vắc xin do SII sản xuất) trên tổng số gần 1,4 triệu liều vắc xin 5 trong 1 sử dụng. 4 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin BCG trên tổng số 946.055 liều vắc xin BCG đã sử dụng.
1 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin DPT trên tổng số 850.014 liều vắc xin DPT đã sử dụng. 1 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin viêm gan B sơ sinh trên tổng số 511.422 liều vắc xin viêm gan B sơ sinh đã sử dụng.
Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp tỉnh họp đánh giá và kết luận nguyên nhân. Trong đó 9 trường hợp do đặc tính cố hữu của vắc xin, 6 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên, 5 trường hợp không rõ nguyên nhân.
Theo các Hội đồng, không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ. Các trường hợp tai biến nặng đều được tiêm chủng theo đúng quy trình.
Về tình hình tai biến nặng trong tiêm chủng dịch vụ, đến 30/6, ghi nhận 1 trường hợp hồi phục sau tiêm chủng vắc xin Infanrix Hexa tại TP. Hồ Chí Minh. Kết luận của Hội đồng cấp tỉnh là phản vệ độ III sau khi tiêm vắc xin Infanrix Hexa.