Sốc với cô gái gầy như bộ xương khô

Mặc dù cơ thể gần như không có % mỡ nào nhưng Lizzie hoàn toàn không phải là người chán ăn. Ngược lại, cô gái tới từ thành phố Austin, bang Texas, Mỹ này cứ 15 phút lại ăn một lần để nuôi cơ thể.

Cô sinh viên của Đại học bang Texas mắc phải một căn bệnh vô cùng hiếm gặp mà cho tới nay thế giới mới chỉ phát hiện 3 người mắc phải. Căn bệnh này ngăn cản cơ thể tăng cân dù Lizzie ăn tới 60 bữa nhỏ một ngày.

Lizzie tiêu thụ từ 5.000-8.000 calo (người bình thường tiêu thụ khoảng 2.000 calo) nhưng cân nặng của cô chưa bao giờ vượt quá 27,3kg. Velasquez cao 1m57. “Tôi cân thường xuyên và nếu tăng thậm chí chỉ tăng 4 lạng là tôi đã mừng lắm rồi”, Velasquez tâm sự.

Lizzie chào đời sớm 4 tuần với cân nặng chỉ 1,2kg. Các bác sĩ khi đó cho biết nước ối bảo vệ bào thai trong tử cung quá thấp.

“Các bác sĩ nói họ không giải thích được làm thế nào mà cô bé lại có thể sống sót”, bà mẹ Rita, 45 tuổi, cho biết. “Chúng tôi phải mua quần áo của búp bê từ một cửa hàng đồ chơi để mặc cho con gái mình vì quần áo trẻ em bình thường quá to so với Lizzie”.

Thậm chí các bác sĩ khi đó cũng không biết căn bệnh mà cô bé mắc phải là gì, vì thế họ đã thông báo rằng cha mẹ Lizzie phải chuẩn bị tâm lý cho điều tồi tệ nhất. “Các bác sĩ cảnh báo rằng cô bé không thể đi, nói hoặc có cuộc sống bình thường”.

Trong khi đó, hai người con khác của bà mẹ Rita là Chris, 12 tuổi và Marina, 15 tuổi, đều có cân nặng và chiều cao bình thường.

Xương, các cơ quan nội tạng của Lizzie cũng phát triển bình thường nhưng thân hình cô luôn bé nhỏ. Năm lên 2 tuổi, Lizzie chỉ nặng 6,8kg - tương đương cân nặng của một bé 5 tháng tuổi. Lizzie sau đó đã trải qua nhiều cuộc xét nghiệm tại Trung tâm y tế St David ở Austin nhưng không tìm ra bệnh.

Căn bệnh hiếm gặp của Lizze đã thu hút sự quan tâm của các bác sĩ trên khắp thế giới. Lizzie trở thành một phần của cuộc nghiên cứu về gen do giáo sư Abhimanyu Garg tại Đại học Texas ở thành phố Dallas đứng đầu.

Giáo Garg và nhóm nghiên cứu của ông giờ đây tin rằng Lizzie có thể mắc phải một dạng của căn bệnh tên gọi hội chứng NPS, vốn đẩy nhanh quá trình lão hoá, làm mất mỡ ở mặt và cơ thể và thoái hoá mô. Những bệnh nhân mắc bệnh này này mặt thường có hình tam giác với chiếc mũi nhọn.

“Tôi biết một số người mắc các triệu chứng tương tự như Lizzie nhưng mỗi trường hợp lại có sự khác biệt đôi chút”, giáo sư Garg nói.

Ông Garg nói thêm, các bác sĩ hiện chưa thể dự đoán được điều gì sẽ xảy ra với Lizzie trong tương lai vì cộng đồng y học chưa từng nghiên cứu những người nhiều tuổi mắc hội chứng NPS. Chưa có phương pháp điều trị nào cho căn bệnh của Lizzie nhưng các bác sĩ cho rằng nếu giữ phong độ ăn uống thì Lizzie vẫn có tương lai tươi sáng ở phía trước.

Lizzie vẫn tỏ ra lạc quan và bằng lòng với hiện trạng cơ thể mình. Cô cũng mong muốn trở thành một nhà diễn thuyết sau khi tốt nghiệp. Cô gái hiện đang hợp tác viết một cuốn sách về những trải nghiệm khác thường trong cuộc đời. Cuốn sách dự kiến sẽ ra mắt vào cuối tháng 9 tới.

Ninh Nhi
Theo Dailymail