Cô bé “mặt khỉ” ở Thái Lan

(Dân trí) - 6 tuổi, bé Nat Sasuphan đã sớm đối mặt với trăm nghìn lời dị nghị hiếu kỳ và không kể xiết những ánh mắt nửa tò mò nửa thương hại, bởi Tạo hóa đã xếp đặt cho bé là 1 trong 40 người ít ỏi trên thế giới mắc chứng bệnh Ambras dị thường.

Hội chứng Ambras, còn được gọi là bệnh “siêu lông bẩm sinh”, là 1 trong những hiện tượng hiếm hoi và kỳ quái nhất trong y học. Trên cơ thể người mắc bệnh này, lông tóc mọc tươi tốt hơn hẳn bình thường, do đó họ thường bị gọi  là “người khỉ”, “người sói” hay “vượn người”.

 

Quái ác ở chỗ, tuy bệnh không đe dọa tính mạng nhưng lại mang tính nan y, vĩnh viễn không, hoặc ít nhất là chưa có loại thuốc nào chữa khỏi.

 

Trường hợp Ambras đầu tiên được ghi nhận ở Innsbruck nước Áo vào năm 1648, nạn nhân là gia đình Gonzales: bà mẹ Petrus Gonzales cùng với 2 con gái, 1 con trai và 1 cháu nội.

 

Trong 400 năm qua có tất thảy gần 50 ca mắc bệnh Ambras được biết tới. Các nhà khoa học chẩn đoán, căn bệnh dị thường này có thể là do nhiễm sắc thể số 8 gây ra. Nó khác với bệnh mọc nhiều lông thường gặp ở phụ nữ có nhiều kích thích tố nam.

 

Cô bé “mặt khỉ” ở Thái Lan  - 1

 
 

Tiến sĩ Vanee Visutseriwong thuộc khoa nhi bệnh viện Siriraj ở Bangkok, người đã điều trị cho bé Nat 4 năm qua, cho biết: cho tới nay các bác sĩ vẫn chưa tìm ra biểu hiện sinh lý bất thường nào khác trên cơ thể bé ngoài việc quá nhiều lông tóc.

 

Bất chấp dị tật về ngoại hình, năm nay bé Na vẫn vào lớp 1. Thầy cô giáo, bạn bè cùng lớp luôn cố gắng tạo không khí hòa đồng và thân thiện bên cạnh cô bé luôn tỏ ra tự ti và đôi khi bướng bỉnh này.

 

Thùy Vân

Theo Monstersand