Đánh giá hiệu quả xét nghiệm gen trong sàng lọc bệnh Thalassemia ở thai phụĐể xét nghiệm gen bệnh Thalassemia chính xác, Viện Di truyền Y học và 3 bệnh viện lớn triển khai nghiên cứu "Đánh giá hiệu quả của xét nghiệm gen trong sàng lọc thai phụ mang gen bệnh thể ẩn Thalassemia".
Những người Việt mang dòng máu 0,1% dân số tiết lộ sứ mệnh đặc biệtMáu là một chế phẩm vô cùng quan trọng và không thể thay thế của những người bệnh cần truyền máu. Với những người bệnh có nhóm máu hiếm, loại "thuốc" đặc biệt này lại càng quý giá hơn.
Mỗi năm Việt Nam có thêm 2.000 trẻ mắc căn bệnh "điều trị cả đời"Số lượng bệnh nhân Thalassemia đã làm các bệnh viện quá tải, tạo áp lực nặng nề lên ngân hàng máu cũng như gánh nặng về chi phí xã hội, nhất là nhiều bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn.
Phát hiện gen bệnh từ trước khi mang thai như thế nào?Các cặp vợ chồng thực hiện sàng lọc gen bệnh trước khi thụ thai giúp phòng ngừa nguy cơ bào thai mắc các bệnh lý di truyền nguy hiểm như tan máu bẩm sinh, máu khó đông, rối loạn chuyển hóa...
Sàng lọc phôi tiền làm tổ giúp bố mẹ mắc bệnh di truyền sinh con khỏe mạnhSàng lọc phôi tiền làm tổ đem lại giá trị đối với các gia đình không may mang gen bệnh di truyền, từ đó có kế hoạch tầm soát để sinh con khỏe mạnh.
Phát hiện trẻ mắc bệnh di truyền "không thể chữa" từ việc chậm biết điQua các kết quả xét nghiệm, bác sĩ xác định cháu bé bị loạn dưỡng cơ Duchene. Đây là bệnh di truyền đơn gen lặn khiến các cơ sẽ yếu dần đi, chưa có phương pháp điều trị.
Khánh kiệt vì bệnh tan máu bẩm sinhTan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế…
Gene Solutions tặng 5.000 xét nghiệm gen miễn phí bệnh tan máu bẩm sinh cho thai phụCông ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng Viện Di truyền Y học (MGI) và 100 bệnh viện trên cả nước triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí bệnh tan máu bẩm sinh "Năm hành động không Thalassemia".
Nỗi đau những bé mũi tẹt, trán dô sẽ không còn nếu sàng lọc tiền hôn nhânTrong khi bệnh down được quan tâm sàng lọc, thì thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh khiến trẻ bị biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), suy tuyến nội tiết, suy gan, suy tim... chưa được quan tâm.
Căn bệnh ẩn trong 14 triệu người Việt, 20.000 người phải điều trị suốt đờiGần 1/3 thời gian gắn liền với bệnh viện, sức khỏe bị bào mòn vì bệnh tật, cuộc sống và công việc của bệnh nhân bị ảnh hưởng rất nặng nề. Đáng nói, căn bệnh này có thể dự phòng hiệu quả tới 90-95%.
Mẹ trẻ choáng váng không tin con mắc căn bệnh tiêu tốn 2000 tỷ của người Việt mỗi nămKhi được bác sĩ thông báo con trai bé bỏng 9 tháng tuổi mắc căn bệnh tan máu bẩm sinh, chị T.T.H choáng váng khi nghĩ đến nguy cơ mặt con bị biến dạng, suốt đời phải truyền máu. Chị lại càng giận mình vì hai vợ chồng đều là trí thức, sống ngay ở thủ đô mà không có thông tin, kiến thức sớm về căn bệnh này để thực hiện sàng lọc trước sinh.
12 triệu người mang gen bệnh không có thuốc chữa, phòng ngừa mắc bệnh như thế nào?Tại Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia. Căn bệnh này gây ra tình trạng biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), xương giòn, nhiễm trùng, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, dậy thì muộn hoặc không dậy thì, suy gan, sơ gan, suy tim, thậm chí có nguy cơ tử vong.
Dân sinh
Fica
DTiNews
