Thử nghiệm lâm sàng vắc xin công nghệ Mỹ giai đoạn 2 và 3aĐánh giá bước đầu vắc xin ARCT-154 an toàn, kết quả về tính sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ sẽ có khi triển khai giai đoạn 2 và 3 tại nhiều tỉnh thành.
Thử nghiệm lâm sàng vắc xin Covid-19 công nghệ Mỹ chống biến chủng DeltaBắt đầu từ ngày mai 15/8, Trường Đại học Y Hà Nội khởi động chương trình thử nghiệm lâm sàng vắc xin ARCT-154 phòng Covid-19 giai đoạn một cho 100 tình nguyện viên đến từ Hà Nội.
Tuyển người thử nghiệm loại vắc xin Covid-19 Vingroup mua công nghệ của MỹTrường Đại học Y Hà Nội chính thức tuyển 100 người tham gia nghiên cứu giai đoạn một của vắc xin ARCT-154. Đây là vắc xin được sản xuất theo công nghệ vắc xin mRNA do một công ty của Mỹ chuyển giao.
Sáng 15/8, thử nghiệm tiêm vắc xin Arcturus lên 100 tình nguyện viênCó 100 người tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn một để đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch. Đây là vắc xin được sản xuất bằng công nghệ mRNA, tương tự như vắc xin của Moderna.
Vắc xin phòng Covid-19 của Vingroup sẽ được thử nghiệm như thế nào?3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng của vắc xin này sẽ được thực hiện ở Việt Nam. Đây là vắc xin được sản xuất theo công nghệ vắc xin mRNA do một công ty của Mỹ chuyển giao.
Soi tình hình hoạt động của công ty hợp tác sản xuất vắc xin với VingroupTập đoàn Vingroup vừa ký kết với Tập đoàn Công nghệ sinh học Arcturus Therapeutics (Mỹ) nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin Covid-19 của Arcturus tại Việt Nam.
Vingroup nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin Covid-19Với năng lực sản xuất lên tới 200 triệu liều/năm, dự kiến Vingroup sẽ xuất xưởng những lô vắc xin đầu tiên vào đầu năm 2022. Phía Vingroup khẳng định không tính lợi nhuận trong thời gian chống dịch.
Vingroup sẽ xuất xưởng vắc xin Mỹ Arcturus từ đầu 2022, công suất 200 triệu liều/nămĐược sự hỗ trợ của Bộ Y Tế và Chính phủ Việt Nam, Tập đoàn Vingroup đã ký kết với Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Arcturus Therapeutics (Mỹ) nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin phòng Covid-19.
Trước 15/9, bổ sung hồ sơ vắc xin Nanocovax để xem xét cấp phép khẩn cấpThứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất khẩn trương nộp hồ sơ bổ sung gửi Hội đồng Đạo đức và Hội đồng Cấp phép xem xét kết quả để đánh giá khả năng cấp phép khẩn cấp.
Ngày 15/9, Hội đồng Đạo đức tiếp tục họp đánh giá vắc xin NanocovaxNgày 15/9, Hội đồng Đạo đức sẽ họp thẩm định kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin Nanocovax; sau đó Hội đồng cấp phép sẽ họp xem xét liệu có cấp phép khẩn cấp cho vắc xin này hay không.
Dự kiến 20 triệu liều vắc xin Covid-19 về Việt Nam trong tháng 8, tháng 9Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết, dự kiến trong 2 tháng tới, có khoảng 20 triệu liều vắc xin Covid-19 về Việt Nam. "Chúng tôi hi vọng bao phủ vắc xin cho 75% dân số như kế hoạch".
Vaccine Covid-19 nội: Nanocovax và 4 ứng viên khác hiện như thế nào?Hiện cả nước có 5 ứng viên vaccine phòng Covid-19 đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, trong đó Nanocovax và ARCT-154 sẽ có triển vọng hoàn thành nghiên cứu trước.
Fica
DTiNews
