Bạn có mang gen bệnh tan máu bẩm sinh?Tại Việt Nam, theo kết quả bước đầu khảo sát tình trạng mang gen bệnh thalassemia trên toàn quốc năm 2017 cho thấy có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Đây là căn bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng tới sự phát triển giống nòi.
Bệnh máu khó đông – Cách nào loại trừ gen bệnh?Bên cạnh những giải đáp về nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị, một thông tin vui được các chuyên gia chia sẻ trong buổi Toạ đàm trực tuyến về Bệnh máu khó đông, đó là bệnh hemohilia tuy mãn tính, di truyền nhưng nếu được điều trị đúng hướng, tích cực thì đến đời con, gen bệnh sẽ hoàn toàn bị tiêu diệt.
12 triệu người mang gen bệnh không có thuốc chữa, phòng ngừa mắc bệnh như thế nào?Tại Việt Nam hiện có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia. Căn bệnh này gây ra tình trạng biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), xương giòn, nhiễm trùng, suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, dậy thì muộn hoặc không dậy thì, suy gan, sơ gan, suy tim, thậm chí có nguy cơ tử vong.
Có thể chữa khỏi AIDS bằng biến đổi gen bệnh nhân?Các nhà khoa học đã biến đổi gen trong tế bào máu của những bệnh nhân mang virus HIV nhằm giúp họ đề kháng lại mầm bệnh AIDS. Kết quả nghiên cứu cho thấy, phương pháp này dường như an toàn và triển vọng.
Lần đầu tiên vô hiệu hóa gen bệnh Alzheimer trong tế bào não ngườiCác nhà khoa học đã tuyên bố một bước đột phá quan trọng trong cuộc chiến chống lại bệnh Alzheimer sau khi lần đầu tiên vô hiệu hóa gen quan trọng nhất chịu trách nhiệm cho căn bệnh này.
Đánh giá hiệu quả xét nghiệm gen trong sàng lọc bệnh Thalassemia ở thai phụĐể xét nghiệm gen bệnh Thalassemia chính xác, Viện Di truyền Y học và 3 bệnh viện lớn triển khai nghiên cứu "Đánh giá hiệu quả của xét nghiệm gen trong sàng lọc thai phụ mang gen bệnh thể ẩn Thalassemia".
Giải thoát cho những bà mẹ mang tiếng ác sinh ra con bị “trời hành”Không phải trải qua cú sốc mất con, chứng kiến con đau đớn hằng ngày, giờ đây những người phụ nữ mang gen bệnh máu khó đông có thể sinh ra những em bé khỏe mạnh nhờ sàng lọc phôi mang gen bệnh.
Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen?Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là "người lành mang cùng gen bệnh", đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau…
Nhiều bệnh lý dẫn đến vô sinh, hiếm muộn ở cả nam và nữTrong các cặp vợ chồng hiếm muộn, có cặp thì người chồng không có tinh trùng, tinh trùng dị dạng, có cặp người vợ bị xoắn đáy tử cung; hay cả hai mang gen bệnh lý di truyền...
Lý do khiến người phụ nữ liên tiếp 2 lần phải bỏ con dù thai đã lớnHai lần mang bầu, nhưng người phụ nữ chưa một lần được làm mẹ, ngay cả lần thứ 2 khi thai đã được 30 tuần chị cũng đành phải bỏ con. Lý do vì cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.
Lần đầu chẩn đoán loại trừ bệnh lý di truyền tan máu bẩm sinh từ phôi thaiKhi bố hoặc mẹ (hoặc cả hai bố mẹ) mang gen bệnh lý di truyền thalassemia, trẻ sinh ra sẽ có nguy cơ mắc bệnh này, khiến đứa trẻ mắc bệnh, tan máu thường xuyên, phải sống nhờ truyền máu suốt đời. Việc chẩn đoán được bệnh lý này từ giai đoạn phôi thai giúp lựa chọn những phôi thai khoẻ, không mắc bệnh.
Những bệnh nhân cả đời phải truyền máuKhi mới sinh ra, những em bé mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) trông có vẻ bình thường nhưng sau đó dần biếng ăn, mệt mỏi và chậm lớn. Nếu không chữa trị, lá lách, gan và tim sẽ sưng to…đe dọa tính mạng trẻ.
Dân sinh
Fica
DTiNews
