Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếmĐứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh.
Lần đầu tiên có liệu pháp gen cho người mắc bệnh hiếm SMA từ 2 tuổi trở lênViệc lần đầu tiên một liệu pháp gen điều trị teo cơ tủy sống (SMA) được phê duyệt cho nhóm bệnh nhân 2 tuổi trở lên là bước tiến quan trọng để mang thêm cơ hội sống cho người mắc bệnh hiếm gặp này.
Bác sĩ Việt báo cáo ca bệnh hiếm gặp, y văn ít đề cậpBác sĩ tại TPHCM phát hiện một ca bệnh hiếm gặp và tiên lượng điều trị phức tạp, có thể tử vong trong lúc mổ nếu có xảy ra bất kỳ sai sót nào.
Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tuy nhiên, việc chẩn đoán và điều trị bệnh vẫn gặp nhiều khó khăn do thiếu thông tin, thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả.
Căn bệnh hiếm nguy hiểm khiến da nổi bọng nước, dễ chẩn đoán nhầmTheo các chuyên gia, nhóm bệnh da bọng nước tự miễn gây nổi bọng nước rất dễ nhầm lẫn với các bệnh da khác. Bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây biến chứng nặng, thậm chí tử vong.
Căn bệnh hiếm ở trẻ gây khó vận động, mất nhiều năm điều trịThiểu sản xương chày là dị tật bẩm sinh khiến chân bị ngắn, trục chân cong và khớp gối, cổ chân biến dạng.
TPHCM: Phát hiện ca bệnh hiếm gặp, mắc cùng lúc 2 loại ung thưGiám đốc bệnh viện chuyên khoa tuyến cuối cho biết, đây là trường hợp rất hiếm gặp ngay cả trên thế giới, vì ung thư tách biệt ở 2 cơ quan và có bản chất mô học khác nhau.
Căn bệnh hiếm khiến cô gái 17 ở TPHCM tuổi bỗng xuất huyết toàn thânNữ bệnh nhân 17 tuổi phải nhập viện trong tình trạng thiếu máu rất nặng, xuất huyết toàn thân và khó thở, vì một căn bệnh hiếm gặp.
Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếmBé gái 11 tuổi bất ngờ nguy kịch sau giờ chạy thể dục buổi sáng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố (TPHCM), bé bất ngờ được phát hiện có dị dạng rất hiếm gặp ở tim, chỉ 0,1% dân số mắc phải.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về daTheo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.
Giáo sư người Nhật mắc bệnh hiếm, sang Việt Nam điều trị thành côngBệnh viện Đa khoa (BVĐK) Hồng Ngọc chẩn đoán và phẫu thuật thành công cho giáo sư người Nhật Bản mắc bệnh nhiễm trùng cột sống cổ hiếm gặp, gây biến dạng đốt sống, khiến cổ không thể xoay hoặc ngửa.
03:12Cô gái mắc bệnh hiếm suốt 20 năm, sau sinh bị biến chứng nặngYến Ngọc mới 8 tuổi khi phát hiện mắc bệnh hiếm và đã chung sống với căn bệnh suốt 20 năm.