Có 2.652 tin tức, video về "

bệnh lặn đơn gen

"

Giải pháp giúp xóa "vùng tối" của bệnh lặn đơn gen

Giải pháp giúp xóa "vùng tối" của bệnh lặn đơn gen

"Vùng tối" của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa "vùng tối" nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số?

Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen?

Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen?

Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là "người lành mang cùng gen bệnh", đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau…

Nỗi đau từ những căn bệnh vô hình "lặn trong gen"

Nỗi đau từ những căn bệnh vô hình "lặn trong gen"

Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa lạ, đặc biệt với những cha mẹ có con không may mắc bệnh.

Tầm soát dị tật bẩm sinh và bệnh đơn gen cho thai nhi

Tầm soát dị tật bẩm sinh và bệnh đơn gen cho thai nhi

Xét nghiệm triSure do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions nghiên cứu phát triển giúp tầm soát Down, các bất thường nhiễm sắc thể, sàng lọc 5 bệnh lặn đơn gen… chỉ với một lần lấy máu mẹ.

Căn bệnh di truyền khiến mỗi năm 8.000 trẻ Việt phải truyền máu suốt đời

Căn bệnh di truyền khiến mỗi năm 8.000 trẻ Việt phải truyền máu suốt đời

Việt Nam có khoảng 13,8% dân số (tương đương hơn 14 triệu người) mang gen bệnh Thalassemia. Hằng năm, vẫn có 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, phải đối mặt với quá trình điều trị suốt đời.

Chàng trai khốn khổ suốt 20 năm, đi khắp nơi không biết mình mắc bệnh gì

Chàng trai khốn khổ suốt 20 năm, đi khắp nơi không biết mình mắc bệnh gì

Suốt 20 năm qua, chàng trai liên tục nhập viện vì vàng da và thiếu máu, nhưng không thể tìm ra căn bệnh mình gặp phải.

Việt Nam lần đầu giải mã gen tế bào gốc ung thư hạch, mở cơ hội điều trị

Việt Nam lần đầu giải mã gen tế bào gốc ung thư hạch, mở cơ hội điều trị

Lần đầu tiên tại Việt Nam, các nhà khoa học tiếp cận ung thư hạch từ “gốc rễ” của hệ miễn dịch - nhóm tế bào gốc tạo máu, nơi sinh ra các tế bào bảo vệ cơ thể.

Quỹ “Phenikaa Vì trẻ em” mang đến cơ hội tiếp cận y học chuyên sâu cho trẻ em

Quỹ “Phenikaa Vì trẻ em” mang đến cơ hội tiếp cận y học chuyên sâu cho trẻ em

Bệnh viện Đại học Phenikaa ra mắt Quỹ "Phenikaa Vì trẻ em" với kinh phí 30 tỷ đồng, hỗ trợ trẻ em và gia đình khó khăn tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu trong y học bào thai, sinh sản, di truyền và tim mạch.

Giải mã bí ẩn hang động dưới biển sâu khiến 5 thợ lặn Italy thiệt mạng

Giải mã bí ẩn hang động dưới biển sâu khiến 5 thợ lặn Italy thiệt mạng

Một nhóm thợ lặn cứu hộ người Phần Lan cho rằng họ có thể đã tìm ra lời giải cho vụ tai nạn lặn hang động nghiêm trọng nhất lịch sử Maldives, khiến 5 thợ lặn người Italy thiệt mạng dưới đáy biển sâu.

Khánh kiệt vì bệnh tan máu bẩm sinh

Khánh kiệt vì bệnh tan máu bẩm sinh

Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế…

Phát hiện trẻ mắc bệnh di truyền "không thể chữa" từ việc chậm biết đi

Phát hiện trẻ mắc bệnh di truyền "không thể chữa" từ việc chậm biết đi

Qua các kết quả xét nghiệm, bác sĩ xác định cháu bé bị loạn dưỡng cơ Duchene. Đây là bệnh di truyền đơn gen lặn khiến các cơ sẽ yếu dần đi, chưa có phương pháp điều trị.

Người phụ nữ ở TPHCM mắc căn bệnh “bí ẩn”, bị chẩn đoán nhầm suốt 20 năm

Người phụ nữ ở TPHCM mắc căn bệnh “bí ẩn”, bị chẩn đoán nhầm suốt 20 năm

Suốt 20 năm, người phụ nữ tin rằng mình mắc bệnh Parkinson. Nhưng đến nay, các bác sĩ phát hiện bệnh nhân mang tình trạng di truyền nguy hiểm khác, gây tích lũy chất độc âm thầm.

1

2

3

4

5

❯