Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tuy nhiên, việc chẩn đoán và điều trị bệnh vẫn gặp nhiều khó khăn do thiếu thông tin, thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả.
Căn bệnh hiếm nguy hiểm khiến da nổi bọng nước, dễ chẩn đoán nhầmTheo các chuyên gia, nhóm bệnh da bọng nước tự miễn gây nổi bọng nước rất dễ nhầm lẫn với các bệnh da khác. Bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây biến chứng nặng, thậm chí tử vong.
Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếmBé gái 11 tuổi bất ngờ nguy kịch sau giờ chạy thể dục buổi sáng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố (TPHCM), bé bất ngờ được phát hiện có dị dạng rất hiếm gặp ở tim, chỉ 0,1% dân số mắc phải.
Giáo sư người Nhật mắc bệnh hiếm, sang Việt Nam điều trị thành côngBệnh viện Đa khoa (BVĐK) Hồng Ngọc chẩn đoán và phẫu thuật thành công cho giáo sư người Nhật Bản mắc bệnh nhiễm trùng cột sống cổ hiếm gặp, gây biến dạng đốt sống, khiến cổ không thể xoay hoặc ngửa.
Căn bệnh hiếm khiến cô gái 17 ở TPHCM tuổi bỗng xuất huyết toàn thânNữ bệnh nhân 17 tuổi phải nhập viện trong tình trạng thiếu máu rất nặng, xuất huyết toàn thân và khó thở, vì một căn bệnh hiếm gặp.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về daTheo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.
03:12Cô gái mắc bệnh hiếm suốt 20 năm, sau sinh bị biến chứng nặngYến Ngọc mới 8 tuổi khi phát hiện mắc bệnh hiếm và đã chung sống với căn bệnh suốt 20 năm.
02:59Chàng trai đòi cưới vợ gấp dù biết bạn gái mắc bệnh hiếm 20 nămDù biết Yến Ngọc mắc bệnh hiếm, Văn Lực không ngần ngại mà vẫn muốn cưới cô.
Mắc bệnh hiếm, người đàn ông 37 tuổi xương giòn, yếu như 80 tuổiĐau khớp, đau cơ toàn thân, gãy xương nhiều vị trí dù không gặp chấn thương, sau khi đến thăm khám tại BVĐK Hồng Ngọc, người đàn ông 37 tuổi được phát hiện mắc nhuyễn xương hiếm gặp, thế giới ghi nhận dưới 1.000 ca.
Bé trai 5 tuổi mắc chứng bệnh hiếm, ăn gần 0,5kg tócCác bác sĩ ở Bệnh viện Đa khoa Ninh Thuận, tỉnh Khánh Hòa đã phẫu thuật lấy búi tóc nặng gần 0,5kg trong bụng một bé trai 5 tuổi mắc chứng ăn tóc.
Mắc bệnh hiếm, bé gái 14 tuổi loãng xương, cao huyết áp, sỏi thận, béo phìTăng 20kg, giảm 6cm chiều cao trong 3 năm kèm nhiều bệnh như loãng xương, cao huyết áp, sỏi thận..., P.T.N.A, 14 tuổi, được bác sĩ nội tiết BVĐK Hồng Ngọc chẩn đoán mắc hội chứng Cushing hiếm gặp, tỷ lệ mắc 1 trên 1 triệu người.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.