Có 18.566 tin tức, video về "

bệnh hiếm

"

Việt Nam có 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Việt Nam có 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Sáng 1/3, tại lễ phát động một giải chạy trên địa bàn Hà Nội, TS.BS Nguyễn Trọng Khoa cho biết, Việt Nam có khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Phần lớn trong số đó là trẻ em.

Gánh nặng bệnh hiếm - chẩn đoán khó, chi phí điều trị cao

Gánh nặng bệnh hiếm - chẩn đoán khó, chi phí điều trị cao

Bệnh hiếm đang ảnh hưởng tới hàng trăm triệu người toàn cầu. Việt Nam ước tính có khoảng 6 triệu người mắc. Đặc biệt, chi phí điều trị bệnh hiếm cao, vượt khả năng chi trả của người bệnh.

Kết nối gia đình bệnh nhi trong Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm 2026

Kết nối gia đình bệnh nhi trong Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm 2026

Sáng 26/2, tại Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM), Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm 2026 được tổ chức nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng và kết nối các gia đình có con mắc bệnh hiếm.

Thai nhi mắc bệnh hiếm chào đời khỏe mạnh tại Vinmec

Thai nhi mắc bệnh hiếm chào đời khỏe mạnh tại Vinmec

Nhận chẩn đoán thai nhi bị tràn dịch ổ bụng, kèm theo hàng loạt nguy cơ tăng huyết áp, tiền sản giật, vợ chồng chị S.K. (quốc tịch Nhật Bản) không ít lần cân nhắc trở về Tokyo để sinh con.

Những bệnh hiếm ở xương dễ bị bỏ sót sau các cơn đau kéo dài

Những bệnh hiếm ở xương dễ bị bỏ sót sau các cơn đau kéo dài

Đau xương khớp dai dẳng, gãy xương không rõ nguyên nhân hay hạn chế vận động tăng dần có thể không chỉ là dấu hiệu tuổi tác. Đằng sau đó đôi khi là các bệnh hiếm ở xương cần được phát hiện sớm.

Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếm

Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếm

Đứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh.

Chàng trai mắc bệnh hiếm được bạn đọc hỗ trợ gần 900 triệu đồng

Chàng trai mắc bệnh hiếm được bạn đọc hỗ trợ gần 900 triệu đồng

Sau khi báo Dân trí đăng tải bài viết về chàng trai nghèo Nguyễn Nam Anh Văn mắc bệnh hiếm, bạn đọc và các nhà hảo tâm đã chung tay hỗ trợ, giúp anh có kinh phí để bước vào đợt điều trị đầu tiên.

Điều ước nhói lòng của người mẹ có con điều trị bệnh hiếm

Điều ước nhói lòng của người mẹ có con điều trị bệnh hiếm

Giữa những đợt truyền thuốc kéo dài, khoảnh khắc đón Giáng sinh ngắn ngủi trở thành niềm an ủi hiếm hoi với hai mẹ con trong hành trình chống chọi bệnh hiếm.

Căn bệnh hiếm khiến 46% người bệnh có tiến triển suy thận

Căn bệnh hiếm khiến 46% người bệnh có tiến triển suy thận

Hội chứng aHUS có thể khởi phát ở bất kỳ độ tuổi nào, trong đó khoảng 60% trường hợp xảy ra ở trẻ em và 40% ở người lớn, có nguy cơ tiến triển suy thận dẫn đến tử vong rất cao.

Thoi thóp vì căn bệnh hiếm, chàng trai cầu xin sự giúp đỡ để được sống tiếp

Mã số 5832: Thoi thóp vì căn bệnh hiếm, chàng trai cầu xin sự giúp đỡ để được sống tiếp

“Chị ơi, chắc em chết mất, nhờ chị lo cho bố mẹ giúp em…!”, anh Văn nói trong nước mắt khi đang vật vã trên giường bệnh vì mắc căn bệnh hiếm quái ác.

Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Tại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tuy nhiên, việc chẩn đoán và điều trị bệnh vẫn gặp nhiều khó khăn do thiếu thông tin, thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả.

1

2

3

4

5

❯