Có 18.186 tin tức, video về "

bệnh hiếm

"

Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếm

Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếm

Đứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh.

Điều ước nhói lòng của người mẹ có con điều trị bệnh hiếm

Điều ước nhói lòng của người mẹ có con điều trị bệnh hiếm

Giữa những đợt truyền thuốc kéo dài, khoảnh khắc đón Giáng sinh ngắn ngủi trở thành niềm an ủi hiếm hoi với hai mẹ con trong hành trình chống chọi bệnh hiếm.

Thoi thóp vì căn bệnh hiếm, chàng trai cầu xin sự giúp đỡ để được sống tiếp

Mã số 5832: Thoi thóp vì căn bệnh hiếm, chàng trai cầu xin sự giúp đỡ để được sống tiếp

“Chị ơi, chắc em chết mất, nhờ chị lo cho bố mẹ giúp em…!”, anh Văn nói trong nước mắt khi đang vật vã trên giường bệnh vì mắc căn bệnh hiếm quái ác.

Bệnh hiếm khiến người phụ nữ U80 mọc nhiều u bất thường

Bệnh hiếm khiến người phụ nữ U80 mọc nhiều u bất thường

Bệnh nhân vào viện vì những tổn thương dai dẳng ở vùng sinh dục, tưởng như bệnh lây truyền qua đường tình dục. Tuy nhiên, kết quả thăm khám lại hé lộ một bệnh lý hiếm gặp, dễ bị chẩn đoán nhầm

Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm

Tại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tuy nhiên, việc chẩn đoán và điều trị bệnh vẫn gặp nhiều khó khăn do thiếu thông tin, thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả.

Bác sĩ Việt báo cáo ca bệnh hiếm gặp, y văn ít đề cập

Bác sĩ Việt báo cáo ca bệnh hiếm gặp, y văn ít đề cập

Bác sĩ tại TPHCM phát hiện một ca bệnh hiếm gặp và tiên lượng điều trị phức tạp, có thể tử vong trong lúc mổ nếu có xảy ra bất kỳ sai sót nào.

Căn bệnh hiếm nguy hiểm khiến da nổi bọng nước, dễ chẩn đoán nhầm

Căn bệnh hiếm nguy hiểm khiến da nổi bọng nước, dễ chẩn đoán nhầm

Theo các chuyên gia, nhóm bệnh da bọng nước tự miễn gây nổi bọng nước rất dễ nhầm lẫn với các bệnh da khác. Bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây biến chứng nặng, thậm chí tử vong.

Lần đầu tiên có liệu pháp gen cho người mắc bệnh hiếm SMA từ 2 tuổi trở lên

Lần đầu tiên có liệu pháp gen cho người mắc bệnh hiếm SMA từ 2 tuổi trở lên

Việc lần đầu tiên một liệu pháp gen điều trị teo cơ tủy sống (SMA) được phê duyệt cho nhóm bệnh nhân 2 tuổi trở lên là bước tiến quan trọng để mang thêm cơ hội sống cho người mắc bệnh hiếm gặp này.

Căn bệnh hiếm ở trẻ gây khó vận động, mất nhiều năm điều trị

Căn bệnh hiếm ở trẻ gây khó vận động, mất nhiều năm điều trị

Thiểu sản xương chày là dị tật bẩm sinh khiến chân bị ngắn, trục chân cong và khớp gối, cổ chân biến dạng.

TPHCM: Phát hiện ca bệnh hiếm gặp, mắc cùng lúc 2 loại ung thư

TPHCM: Phát hiện ca bệnh hiếm gặp, mắc cùng lúc 2 loại ung thư

Giám đốc bệnh viện chuyên khoa tuyến cuối cho biết, đây là trường hợp rất hiếm gặp ngay cả trên thế giới, vì ung thư tách biệt ở 2 cơ quan và có bản chất mô học khác nhau.

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm

Tại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.

Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếm

Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếm

Bé gái 11 tuổi bất ngờ nguy kịch sau giờ chạy thể dục buổi sáng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố (TPHCM), bé bất ngờ được phát hiện có dị dạng rất hiếm gặp ở tim, chỉ 0,1% dân số mắc phải.

1

2

3

4

5

❯