Có 17.697 tin tức, video về "

bệnh hiếm

"

Căn bệnh hiếm khiến cô gái 17 ở TPHCM tuổi bỗng xuất huyết toàn thân

Căn bệnh hiếm khiến cô gái 17 ở TPHCM tuổi bỗng xuất huyết toàn thân

Nữ bệnh nhân 17 tuổi phải nhập viện trong tình trạng thiếu máu rất nặng, xuất huyết toàn thân và khó thở, vì một căn bệnh hiếm gặp.

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về da

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về da

Theo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.

Cô gái mắc bệnh hiếm suốt 20 năm, sau sinh bị biến chứng nặng

Cô gái mắc bệnh hiếm suốt 20 năm, sau sinh bị biến chứng nặng

Yến Ngọc mới 8 tuổi khi phát hiện mắc bệnh hiếm và đã chung sống với căn bệnh suốt 20 năm.

Chàng trai đòi cưới vợ gấp dù biết bạn gái mắc bệnh hiếm 20 năm

Chàng trai đòi cưới vợ gấp dù biết bạn gái mắc bệnh hiếm 20 năm

Dù biết Yến Ngọc mắc bệnh hiếm, Văn Lực không ngần ngại mà vẫn muốn cưới cô.

Bé trai 5 tuổi mắc chứng bệnh hiếm, ăn gần 0,5kg tóc

Bé trai 5 tuổi mắc chứng bệnh hiếm, ăn gần 0,5kg tóc

Các bác sĩ ở Bệnh viện Đa khoa Ninh Thuận, tỉnh Khánh Hòa đã phẫu thuật lấy búi tóc nặng gần 0,5kg trong bụng một bé trai 5 tuổi mắc chứng ăn tóc.

3 thập kỷ đồng hành của Sanofi cùng cộng đồng bệnh hiếm tại Việt Nam

3 thập kỷ đồng hành của Sanofi cùng cộng đồng bệnh hiếm tại Việt Nam

Gần ba thập kỷ, với chuyên môn sâu rộng trong lĩnh vực, Sanofi đã triển khai nhiều chương trình tài trợ y tế, thúc đẩy hợp tác đa bên, góp phần mang lại hy vọng và cải thiện chất lượng sống cho người bệnh hiếm.

Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếm

Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếm

Nhân Ngày bệnh hiếm quốc tế (28/2), bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam, khẳng định công ty chú trọng nghiên cứu và phát triển, mang đến giải pháp tiên tiến, nâng chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm thế giới và tại Việt Nam.

Nỗ lực đồng hành cùng bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam của Takeda

Nỗ lực đồng hành cùng bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam của Takeda

Với hơn 240 năm hoạt động và 70 năm kinh nghiệm nghiên cứu về bệnh hiếm, Takeda đã đồng hành cùng bệnh nhân tại Việt Nam, góp phần nâng cao nhận thức, hỗ trợ chẩn đoán sớm và đảm bảo quyền tiếp cận điều trị tối ưu.

Triệu chứng dễ nhầm lẫn báo hiệu căn bệnh hiếm cực nguy hiểm

Triệu chứng dễ nhầm lẫn báo hiệu căn bệnh hiếm cực nguy hiểm

Sau 2 tháng đau ngực, khó thở không rõ nguyên nhân, bệnh nhân được phát hiện tràn mủ quanh tim, nguy cơ tử vong cao nếu không can thiệp kịp thời.

Thay máu toàn bộ cơ thể cứu sống sản phụ mắc bệnh hiếm cực nguy hiểm

Thay máu toàn bộ cơ thể cứu sống sản phụ mắc bệnh hiếm cực nguy hiểm

Bị gan nhiễm mỡ cấp tính trong bối cảnh tiền sản giật, sản phụ nhanh chóng rơi vào tình trạng nguy kịch, phải thay gần gần như toàn bộ máu trong cơ thể.

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm

Tại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.

Chàng trai biến dạng cơ thể, 5 năm mang "tảng đá" trên vai vì căn bệnh hiếm

Chàng trai biến dạng cơ thể, 5 năm mang "tảng đá" trên vai vì căn bệnh hiếm

Từ một bớt da nhỏ, nhiều năm sau chàng trai 29 tuổi như mang khối đá khổng lồ trên vai, ảnh hưởng nặng nề đến cuộc sống. Bệnh nhân đã đi cầu cứu nhiều nơi nhưng “khối đá” vẫn ngày một lớn dần.

1

2

3

4

5

❯