Bác sĩ trẻ “giải mã” ca bệnh hiếmĐứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh.
Điều ước nhói lòng của người mẹ có con điều trị bệnh hiếmGiữa những đợt truyền thuốc kéo dài, khoảnh khắc đón Giáng sinh ngắn ngủi trở thành niềm an ủi hiếm hoi với hai mẹ con trong hành trình chống chọi bệnh hiếm.
Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm. Tuy nhiên, việc chẩn đoán và điều trị bệnh vẫn gặp nhiều khó khăn do thiếu thông tin, thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả.
Mã số 5832: Thoi thóp vì căn bệnh hiếm, chàng trai cầu xin sự giúp đỡ để được sống tiếp“Chị ơi, chắc em chết mất, nhờ chị lo cho bố mẹ giúp em…!”, anh Văn nói trong nước mắt khi đang vật vã trên giường bệnh vì mắc căn bệnh hiếm quái ác.
Bác sĩ Việt báo cáo ca bệnh hiếm gặp, y văn ít đề cậpBác sĩ tại TPHCM phát hiện một ca bệnh hiếm gặp và tiên lượng điều trị phức tạp, có thể tử vong trong lúc mổ nếu có xảy ra bất kỳ sai sót nào.
Bệnh hiếm khiến người phụ nữ U80 mọc nhiều u bất thườngBệnh nhân vào viện vì những tổn thương dai dẳng ở vùng sinh dục, tưởng như bệnh lây truyền qua đường tình dục. Tuy nhiên, kết quả thăm khám lại hé lộ một bệnh lý hiếm gặp, dễ bị chẩn đoán nhầm
Căn bệnh hiếm nguy hiểm khiến da nổi bọng nước, dễ chẩn đoán nhầmTheo các chuyên gia, nhóm bệnh da bọng nước tự miễn gây nổi bọng nước rất dễ nhầm lẫn với các bệnh da khác. Bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây biến chứng nặng, thậm chí tử vong.
Lần đầu tiên có liệu pháp gen cho người mắc bệnh hiếm SMA từ 2 tuổi trở lênViệc lần đầu tiên một liệu pháp gen điều trị teo cơ tủy sống (SMA) được phê duyệt cho nhóm bệnh nhân 2 tuổi trở lên là bước tiến quan trọng để mang thêm cơ hội sống cho người mắc bệnh hiếm gặp này.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.
Căn bệnh hiếm ở trẻ gây khó vận động, mất nhiều năm điều trịThiểu sản xương chày là dị tật bẩm sinh khiến chân bị ngắn, trục chân cong và khớp gối, cổ chân biến dạng.
TPHCM: Phát hiện ca bệnh hiếm gặp, mắc cùng lúc 2 loại ung thưGiám đốc bệnh viện chuyên khoa tuyến cuối cho biết, đây là trường hợp rất hiếm gặp ngay cả trên thế giới, vì ung thư tách biệt ở 2 cơ quan và có bản chất mô học khác nhau.
Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếmBé gái 11 tuổi bất ngờ nguy kịch sau giờ chạy thể dục buổi sáng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố (TPHCM), bé bất ngờ được phát hiện có dị dạng rất hiếm gặp ở tim, chỉ 0,1% dân số mắc phải.
Fica
DTiNews
Nội vụ & Xã hội
