Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếmNhân Ngày bệnh hiếm quốc tế (28/2), bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam, khẳng định công ty chú trọng nghiên cứu và phát triển, mang đến giải pháp tiên tiến, nâng chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm thế giới và tại Việt Nam.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, nhiều ca bệnh về daTheo thống kê, tại Việt Nam có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm. Khoảng 30% người mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện quản lý 130 bệnh nhân mắc bệnh hiếm về da.
Bác sĩ cắt hơn 3 mét ruột cho ca bệnh hiếm, hơn 30 năm mới gặp"Hơn 30 năm làm trong ngành y, đây là ca bệnh hiếm lần đầu tiên chúng tôi điều trị", bác sĩ chia sẻ về ca phẫu thuật kéo dài hơn 12 giờ, để cắt hơn 3 mét ruột của bệnh nhân.
Đau bụng đến bất tỉnh nguy kịch vì căn bệnh hiếm chỉ 0,06% dân số gặp phảiBác sĩ cho biết, căn bệnh khiến người đàn ông đau bụng dữ dội đến bất tỉnh có thể gây hoại tử ruột nguy hiểm tính mạng, tỷ lệ mắc phải chỉ 0.06% dân số.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.
Mã số 5330: Người cha cầu cứu sự sống cho con trai mắc bệnh hiếm gặp"Chưa đầy 3 tháng đã hết hơn 60 triệu đồng để chữa trị cho con. Bác sĩ nói sẽ còn phẫu thuật thêm phổi, giờ tôi không biết phải lấy tiền đâu để tiếp tục chữa bệnh cho con", anh Hùng tâm sự.
Xót xa hình ảnh diva Celine Dion đau đớn, vật lộn với căn bệnh hiếm gặpBộ phim tài liệu về Celine Dion - nữ ca sĩ được yêu thích nhờ ca khúc "My heart will go on" trong phim "Titanic" - mô tả hành trình cô chiến đấu với căn bệnh hiếm gặp khiến nhiều người xót xa.
01:44Mã số 5212: Ngằn ngặt tiếng khóc của em bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinhTiếng khóc xé lòng của em bé mắc bệnh hiếm, khẩn cầu cơ hội được tái sinh
Hơn 320 triệu đồng của bạn đọc Dân trí đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặpChia sẻ cùng hoàn cảnh bé Viên Minh không may mắc phải bệnh hiếm gặp (suy giảm miễn dịch bẩm sinh có đột biến gen), bạn đọc Dân trí đã chung tay giúp đỡ số tiền hơn 320 triệu đồng.
Thanh niên 21 tuổi bỗng dưng đau ngực phải, phát hiện bệnh hiếmNam bệnh nhân 21 tuổi bị tràn máu, tràn khí màng phổi do vỡ kén khí màng phổi hiếm gặp gây đứt dây chằng phổi phải.
Mắc bệnh hiếm gặp, giảng viên trở thành tấm gương nghị lực vượt nghịch cảnhGiảng viên Trần Bân (30 tuổi) là tấm gương nghị lực đã được nhiều tờ tin tức Trung Quốc đề cập. Anh đã vượt lên căn bệnh vô phương cứu chữa để theo đuổi con đường học vấn.
Sau cơn đau bụng, bé trai 15 tuổi rơi vào hôn mê vì căn bệnh hiếm gặpBệnh viện Trung ương Huế vừa điều trị thành công một trường hợp bị viêm tụy hoại tử chảy máu ổ bụng nguy kịch.
Dân sinh
Fica
DTiNews
