Hơn 320 triệu đồng của bạn đọc Dân trí đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặpChia sẻ cùng hoàn cảnh bé Viên Minh không may mắc phải bệnh hiếm gặp (suy giảm miễn dịch bẩm sinh có đột biến gen), bạn đọc Dân trí đã chung tay giúp đỡ số tiền hơn 320 triệu đồng.
Gần 20 triệu đồng đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặp trên thế giớiSáng ngày 27/7, PV Dân trí đã trao số tiền 19.940.000đ của bạn đọc ủng hộ đến hoàn cảnh bé Lê Bảo Trâm, nhân vật trong bài viết: “Thương hoàn cảnh cháu bé mắc căn bệnh hiếm gặp trên thế giới”.
Hội chẩn nước ngoài chữa ca bệnh 9 năm ho ra máuMột bé gái mắc bệnh hiếm gặp ho ra máu hàng chục năm vừa được Bệnh viện Nhi đồng 2 TP HCM xác định ra bệnh và điều trị thành công ban đầu.
Bé gái 1 tuổi mắc kẹt mảnh nhựa sắc nhọn ở đường thở cực kỳ hy hữuTrước khi phát hiện có mảnh nhựa trong đường thở bệnh nhi, gia đình đã đưa bé đi khám nhiều nơi nhưng đều được chẩn đoán bị viêm thanh quản.
Thai phụ vỡ tử cung sau cơn đau bụng đột ngộtMang thai được 36 tuần, sản phụ 41 tuổi ở Phú Thọ vào viện khám do có triệu chứng đau bụng từng cơn. Sau khoảng 1 giờ, chị bỗng đau bụng dữ dội, sau 5 phút sắc mặt tái nhợt, huyết áp không đo được...
Xót xa video người mẹ khóc, gọi điện cho chồng khi con mắc ung thư máuSau khi nhận kết quả từ bác sĩ, người mẹ ở Bình Định bật khóc nức nở, hoảng hốt gọi cho chồng báo tin con gái mắc bệnh ung thư máu trong sự bất lực.
"Cô gái nhỏ nhất Việt Nam" qua đời ở tuổi 22Phía nghệ sĩ Kim Tiểu Long xác nhận thông tin con gái nuôi Kim Tiểu Ly (tên thật Lê Thị Kim Ly), được biết đến với biệt danh "cô gái nhỏ nhất Việt Nam", qua đời vì bệnh tim.
Cặp song sinh đẹp lạ vì đôi mắt màu xanh đặc biệt nhưng bất hạnhHai bé gái là chị em song sinh có mẹ người Lào, hiện sinh sống ở Thái Lan, sở hữu đôi mắt màu xanh đặc biệt do mắc hội chứng Waardenburg. Tuy nhiên cả hai bé đều bị điếc bẩm sinh.
Thiếu nữ 16 tuổi phát hiện có... tinh hoànMột thiếu nữ 16 tuổi vừa được bệnh viện ở TPHCM phát hiện có tinh hoàn ẩn trong cơ thể.
Bé gái 11 tuổi mắc hội chứng hiếm gặp, ăn cả cân tócBị mắc hội chứng hiếm gặp, một bé gái tại Đắk Lắk đã liên tục ăn và nuốt tóc vào bụng suốt một thời gian dài, phải phẫu thuật cấp cứu.
Người mẹ có con bị bệnh hiếm gặp: "Tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con...""Lúc bé nguy kịch, tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con. Vì theo bác sĩ, đây là dấu hiệu cho thấy bé vẫn còn hy vọng sống", người mẹ có con bị căn bệnh ung thư hiếm gặp chia sẻ.
Bệnh u xương sụn khiến bé gái đau đớn suốt ngày đêmMắc bệnh u xương sụn bẩm sinh khiến bé P.T.T.A (quê Sóc Trăng) bị đau nhức liên hồi ngày đêm, trải qua 11 ca phẫu thuật, giờ đây tình trạng của em mới bắt đầu khỏi dần.
Dân sinh
Fica
DTiNews
