Hơn 320 triệu đồng của bạn đọc Dân trí đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặpChia sẻ cùng hoàn cảnh bé Viên Minh không may mắc phải bệnh hiếm gặp (suy giảm miễn dịch bẩm sinh có đột biến gen), bạn đọc Dân trí đã chung tay giúp đỡ số tiền hơn 320 triệu đồng.
Gần 20 triệu đồng đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặp trên thế giớiSáng ngày 27/7, PV Dân trí đã trao số tiền 19.940.000đ của bạn đọc ủng hộ đến hoàn cảnh bé Lê Bảo Trâm, nhân vật trong bài viết: “Thương hoàn cảnh cháu bé mắc căn bệnh hiếm gặp trên thế giới”.
Hội chẩn nước ngoài chữa ca bệnh 9 năm ho ra máuMột bé gái mắc bệnh hiếm gặp ho ra máu hàng chục năm vừa được Bệnh viện Nhi đồng 2 TP HCM xác định ra bệnh và điều trị thành công ban đầu.
Cuộc sống mới của chàng sinh viên tí hon từng bị nhầm là trẻ tiểu học19 tuổi, Nguyễn Công Bách chỉ cao 1,34m, tương đương bé trai 9 tuổi, vì mắc căn bệnh lùn tuyến yên. Cánh cửa thay đổi cuộc đời vừa được mở ra với chàng sinh viên có hoàn cảnh khó khăn nhờ sự hỗ trợ của Quỹ Thiện Tâm và các bác sĩ Vinmec.
GS.BS người Mỹ tái tạo diện mạo mới cho bé trai mắc u sợi thần kinh phức tạpCuộc phẫu thuật 6 tiếng tại Bệnh viện FV đã thay đổi cuộc đời bé P.A.B.T (12 tuổi, Đồng Nai) - bệnh nhi mắc u sợi thần kinh bẩm sinh phức tạp.
Mã số 5766: Mẹ bó rau thuê, cha phụ hồ nuôi con trai bị thận hư từ lúc 1 tuổi"Chồng tôi làm phụ hồ, thu nhập hơn 200.000 đồng/ngày nhưng không phải lúc nào cũng có việc. Còn tôi bó rau mướn, mỗi ngày kiếm chừng 20.000-30.000 đồng, không đủ chữa bệnh cho con", chị Loan tâm sự.
Bé gái mệt sau khi chạy thể dục, được phát hiện mắc bệnh hiếmBé gái 11 tuổi bất ngờ nguy kịch sau giờ chạy thể dục buổi sáng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố (TPHCM), bé bất ngờ được phát hiện có dị dạng rất hiếm gặp ở tim, chỉ 0,1% dân số mắc phải.
Căn bệnh khiến cơ thể nam giới “đóng băng” không thể dậy thìỞ tuổi dậy thì, hầu hết bé trai đều trải qua giai đoạn cơ thể thay đổi rõ rệt: chiều cao tăng nhanh, giọng nói trầm hơn, cơ bắp phát triển và bắt đầu xuất hiện những đặc điểm giới tính nam.
Cô bé từng nằm dưới mộ để "làm quen với cái chết", giờ sống ra sao?Khi biết con gái 2 tuổi mắc bệnh nan y, người cha nghèo ở tỉnh Tứ Xuyên (Trung Quốc) từng đào sẵn mộ cho con nằm để "làm quen với cái chết mà không sợ hãi". 8 năm sau, điều kỳ diệu đã xảy ra.
Cứu sống 5 thai nhi mắc bệnh hiếm: Vinmec chinh phục kỹ thuật truyền máu bào thaiPhát hiện 5 thai nhi nhiễm Parvovirus B19, có thể khiến thai chết lưu, Khoa Y học Bào thai, Trung tâm Sức khỏe Phụ nữ, Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City can thiệp bằng phương pháp truyền máu bào thai, giúp các bé chào đời khỏe mạnh.
Bé gái 4 tuổi ở Cần Thơ có biểu hiện hội chứng “công chúa tóc mây”Theo bác sĩ, bé N. có biểu hiện của hội chứng “công chúa tóc mây”, một rối loạn hiếm gặp khiến người mắc thích nhổ và ăn tóc của chính mình hoặc người khác, gây tắc ruột.
Taylor Swift âm thầm gửi 100.000 USD tặng người hâm mộ nhí bị ung thưGiọng ca nổi tiếng người Mỹ Taylor Swift khiến người hâm mộ cảm động khi âm thầm gửi 100.000 USD ủng hộ bé gái 2 tuổi mắc ung thư não giai đoạn 4, Lilah.
Fica
DTiNews
Nội vụ & Xã hội
