Mỹ phê duyệt vắc xin Covid-19 thứ hai

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 18/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin ngừa Covid-19 của công ty công nghệ sinh học Moderna, sau vắc xin đầu tiên của Pfizer và BioNTech.

"Với sự sẵn có của hai loại vắc xin để phòng ngừa Covid-19, FDA đã thực hiện một bước quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu khiến hàng loạt người nhập viện và tử vong tại Mỹ mỗi ngày", thông báo của FDA cho biết.

Theo Reuters, quyết định phê duyệt của FDA được đưa ra dựa trên kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối đối với 30.000 tình nguyện viên, trong đó vắc xin của Moderna đạt hiệu quả gần 95% trong việc phòng ngừa Covid-19 và không có bất kỳ lo ngại nghiêm trọng nào về vấn đề an toàn.

Một hội đồng cố vấn của FDA ngày 17/12 đã nhóm họp và bỏ phiếu nhất trí sử dụng vắc xin của hãng dược Moderna, với 20 phiếu ủng hộ và 0 phiếu phản đối. Hội đồng này kết luận rằng lợi ích do vắc xin Covid-19 của Moderna mang lại vượt trội hơn so với rủi ro.

Moderna đã hợp tác với chính phủ Mỹ để chuẩn bị phân phối 5,9 triệu liều vắc xin từ cuối tuần này. Moderna đã ký thỏa thuận với chính phủ Mỹ để cung cấp 20 triệu liều vắc xin trong năm nay và 200 triệu liều trước tháng 6/2021.

Tuần trước, vắc xin do hai công ty Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp. Phó Tổng thống Mike Pence và phu nhân ngày 17/12 đã tiêm vắc xin của Pfizer-BioNTech.

Vắc xin của Pfizer-BioNTech bắt đầu được phân phối tới các bang trên khắp nước Mỹ từ cuối tuần trước và vẫn đang trên đường vận chuyển tới các bệnh viện. Các nhân viên y tế và người lớn tuổi sẽ là những người được ưu tiên tiêm vắc xin trước.

Vắc xin của Moderna phù hợp sử dụng tại các khu vực khó tiếp cận hơn như các bệnh viện tại các vùng nông thôn. Vắc xin này vẫn cần được lưu trữ và vận chuyển trong điều kiện lạnh, nhưng không yêu cầu nhiệt độ quá thấp như vắc xin của Pfizer-BioNTech.