Mỹ khuyến cáo không tái sử dụng khẩu trang Trung Quốc

Việc thiếu hụt khẩu trang N95 giữa lúc đại dịch Covid-19 bùng phát khiến Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phải nới lỏng một số quy định liên quan tới việc sử dụng khẩu trang trong trường hợp khẩn cấp.

Khẩu trang N95 vốn được thiết kế dành cho các nhân viên y tế và lực lượng tuyến đầu ứng phó với dịch bệnh, có khả năng lọc được virus tốt hơn khẩu trang vải và khẩu trang y tế.

Do có nhiều lo ngại về nguy cơ thiếu hụt khẩu trang trên toàn nước Mỹ, FDA đã cho phép sử dụng cả những loại khẩu trang đang được sử dụng tại các nước khác dù chúng chưa được Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Mỹ phê chuẩn về chất lượng. FDA cũng cho phép tái sử dụng khẩu trang N95 sau khi đã được khử trùng.

FDA cho biết một số loại khẩu trang được sản xuất tại Trung Quốc nhưng chưa được FDA phê duyệt vẫn có thể sử dụng trong trường hợp khẩn cấp tại Mỹ. Tuy nhiên, chúng không được tái sử dụng. FDA cũng công bố danh sách các loại khẩu trang không được tái sử dụng, trong đó có nhiều mẫu của công ty 3M (Mỹ) được sản xuất tại Trung Quốc.

Bộ Tư pháp Mỹ tuần trước đã kiện công ty King Year, trụ sở ở Quảng Đông, Trung Quốc, với cáo buộc bán ra thị trường Mỹ gần nửa triệu khẩu trang N95 giả và kém chất lượng hồi tháng 4 khi đại dịch Covid-19 diễn biến phức tạp tại Mỹ. Công ty King Year bị cáo buộc gian dối khi nói rằng 495.200 khẩu trang họ vận chuyển tới Mỹ đạt tiêu chuẩn N95 và đã được Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Mỹ cấp chứng nhận.

FDA hồi tháng 5 đã rút giấy phép xuất khẩu đối với hàng chục công ty sản xuất khẩu trang tại Trung Quốc, sau khi phát hiện nhiều khẩu trang N95 được sản xuất tại đây không lọc được 95% hạt bụi siêu nhỏ như tiêu chuẩn đề ra.

Thành Đạt

Theo New York Times