Xử phạt nhiều công ty vì nhập thuốc kém chất lượng

Ngày 22/8, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục vừa ra quyết định xử phạt hành chính  5 công ty gồm: Công ty Dược liệu Trung ương 2, Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco, Dược phẩm Trung ương 1-Chi nhánh TP HCM, Dược Trung ương 3, Dược-Thiết bị Y tế Đà Nẵng. Các thuốc không đạt chất lượng nhập khẩu chủ yếu là thuốc nhập từ Ấn Độ, Hàn Quốc.

Theo đó, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 đã nhập khẩu thuốc Paracetamol infusion do công ty Marck Biosciences sản xuất; thuốc tiêm Union Dexamethason do công ty Union Korea Pharm Co.Ltd., Korea sản xuất; thuốc viên nang cứng Hepnol do công ty Cure Medicines (I) Pvt.Ltd - India sản xuất; thuốc Umecorn do công ty Umedica Laboratories, India sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng theo quy định của pháp luật.

Công ty cổ phần tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu thuốc viên đặt phụ khoa Kandimex do công ty M/s MedEx Laboratories., India sản xuất; thuốc viên nén bao phim Tricima 250 do Công ty Celogen Pharma Pvt. Ltd. India sản xuất; thuốc bột pha tiêm Furomarksans 750 (kèm theo nước cất pha tiêm) do công ty Marksans, Pharma Ltd-India sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng.

Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1-Chi nhánh  Tp Hồ Chí Minh nhập khẩu thuốc viên nén bao phim Proexen do Công ty Dea Han New Pharm.co., LTD – Korea sản xuất; thuốc kem bôi da Norash-20g do Công ty Raptakos, Brett&Co. Ltd – India sản xuất; thuốc viên nén Atorvastatin 10mg do Công ty Santa Pharma Generix Pvt., Ltd – India sản xuất; thuốc bột pha tiêm Lomindus, do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd., India sản xuất; bột pha hỗn dịch uống Markime 100 do Công ty  Marksans Pharma Ltd, India sản xuất; thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 625 do Công ty Flamingo Pharmaceuticals, Ltd., India sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng.

Công ty TNHH MTV Dược Trung ương 3 nhập khẩu thuốc viên nén bao phim H.Pykotif Kit do công ty Cure Medicines (India) Pvt.Ltd - India sản xuất; bột pha hỗn dịch uống Cefpodoxime proxetil 100mg do Công ty  XL Laboratoires Pvt. Ltd, India sản xuất; thuốc viên nén Coldrid do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd-India sản xuất; thuốc Pantosyn do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd sản xuất không đạt yêu cầu chất lượng.

Công ty cổ phần  Dược - Thiết bị Y tế Đà Nẵng nhập khẩu thuốc viên nén Mexid 625 do công ty Minimed Laboratories Pvt, Ltd., India sản xuất; thuốc bột pha hỗn dịch uống Miracef 100 do Công ty Miracle Labs (P). Ltd., India sản xuất; thuốc viên nén Nilsu do công ty Cure Medicines (India) Pvt.Ltd - India sản xuất; thuốc Linmycine do Công ty Umedica laboratories Pvt. Ltd., India sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng.

Ngoài việc bị xử phạt hành chính, các đơn vị được yêu cầu tiến hành tiêu hủy hoặc tái xuất toàn bố số thuốc kém chất lượng. Cục cũng dừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ nhập khẩu thuốc trong thời hạn 6 tháng.

Trước đó, Cục cũng có quyết định tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc đối với các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh thuốc trong cả nước. Các doanh nghiệp nhập khẩu, kinh doanh thuốc phải tiến hành đánh giá đầy đủ nhà cung cấp/nhà sản xuất để đảm bảo chất lượng thuốc nhập khẩu. Đồng thời, phối hợp kiểm tra 100% lô thuốc nhập khẩu từ các công ty trong danh sách các công ty dược có thuốc vi phạm chất lượng trước khi lưu hành trên thị trường.

Hồng Hải