Việt Nam áp dụng tiêu chí đăng ký thuốc ASEAN

Tại hội nghị của uỷ ban tư vấn ASEAN về tiêu chuẩn chất lượng dược phẩm diễn ra tại Hà Nội từ 6-10/3/2006, Ông Quang nhấn mạnh, đến cuối năm 2006, nếu doanh nghiệp nào không đạt các yêu cầu trên sẽ phải chuyển từ hình thức sản xuất sang kinh doanh dược phẩm.

 

Hội nghị lần thứ 11 của Uỷ ban Tư vấn ASEAN về tiêu chuẩn và chất lượng trong lĩnh vực Dược phẩm tại Việt Nam do Cục Quản lý Dược Việt Nam, Ban Thư ký ASEAN và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tổ chức đã khai mạc ngày 8/3, tại Hà Nội. Gần 300 đại biểu đã tham dự hội nghị.

Mục đích của hội nghị lần này nhằm đưa đến những thỏa thuận chung về vấn đề hòa hợp về tiêu chuẩn và chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm khối ASEAN như xây dựng bộ hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN trong đăng ký thuốc đảm bảo. Đến cuối năm 2008 các nước sẽ thực hiện các yêu cầu chung về tiêu chuẩn và chất lượng dược phẩm, kể cả yêu cầu về tương đương sinh học độ ổn định.

 

Hội nghị cũng sẽ đưa ra những quy định hợp lý về dược phẩm cho các quốc gia thành viên ASEAN, hạn chế những cản trở như không có sự thỏa hiệp về chất lượng, hiệu quả và an toàn thuốc. 

Hồng Hải - Nguyễn Hằng