Thanh tra việc cấp phép lưu hành 2 loại vắc xin
(Dân trí) - Ngày 17/12, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Quốc Triệu đã ký quyết định thành lập đoàn thanh tra về việc thực hiện các quy định về công bố lưu hành vắc xin Gardasil và Cervarix (hai loại vắc xin phòng chống bệnh ung thư cổ tử cung) tại Việt Nam.
Đoàn thanh tra do ông Trịnh Quân Huấn, Thứ trưởng Bộ Y tế làm Trưởng đoàn và làm việc trong 15 ngày.
Theo đó, quá trình nghiên cứu, thẩm định và ban hành Quyết định công bố vắc xin Gardasil của công ty Merck Sharp & Dohme(Mỹ, gọi tắt là MSD) và vắc xin Cervarix của công ty GlaxoSmithKline (Anh, gọi tắt là GSK) được phép lưu hành tại Việt Nam sẽ được rà soát lại kỹ càng.
Đoàn thanh tra cũng sẽ xem xét và kết luận những tiêu cực (nếu có) trong quá trình công bố cho phép 2 vắc xin trên.
P. Thanh