Rối loạn đông máu: Tàn tật do chẩn đoán muộn

“Nếu những người bệnh này được chẩn đoán và điều trị đầy đủ thì hoàn toàn có thể sống, làm việc như bình thường, giảm hẳn nguy cơ bị tàn tật”, PGS.TS Nguyễn Anh Trí cho biết tại Đại hội đại biểu hội rối loạn đông máu Việt Nam lần thứ nhất tổ chức tại Hà Nội sáng 22/5.

Một trong những nguyên nhân khiến người bị bệnh Hemophilia trong cộng đồng ngày càng có xu hướng tăng là do mới chỉ có 20% bệnh nhânđược chẩn đoán và quản lý.

Để nâng cao chất lượng chẩn đoán, chăm sóc và điều trị cho những người bị rối loạn đông máu di truyền, Hội rối loạn đông máu di truyền Việt Nam đã được thành lập. Hi vọng Hội rối loạn đông máu di truyền Việt Nam sẽ góp phần tuyên truyền, giúp đỡ để người bệnh có thể tiếp cận điều trị tốt hơn, giảm thiểu những nguy cơ tàn tật, tử vong vì căn bệnh này. 

Hồng Hải