Dân sinh
Fica
DTiNewsKhẩn cấp thu hồi thuốc tiêm Prostodin
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có thông báo yêu cầu công ty cổ phần dược liệu TƯ 2 (Phytopharma), văn phòng đại diện của công ty AstraZeneca Singapore Pte., Ltd., khẩn cấp phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc thu hồi triệt để toàn bộ mặt hàng dung dịch thuốc tiêm Prostodin.
Cụ thể, thu hồi thuốc tiêm Prostodin 125mcg thuộc số đăng ký: VN-11684-11 và dung dịch thuốc tiêm Prostodin 250mcg/ml, số đăng ký: VN-11685-11, do công ty AstraZeneca Bangalore của Ấn Độ sản xuất, công ty Phytopharma nhập khẩu.
Các lô thuốc này không đáp ứng các tiêu chuẩn của AstraZeneca, có nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng các sản phẩm vô khuẩn đang được sản xuất tại nhà máy này.
Theo Lê Hương
Sài Gòn tiếp thị
