FDA cảnh báo tổn thương gan do dùng thuốc Multaq

(Dân trí) - Cơ quan quản lý sức khỏe liên bang cảnh báo các bác sĩ và bệnh nhân về việc sử dụng thuốc tim của hãng Sanofi-Aventis SA do liên quan với những tổn thương gan ở bệnh nhân.

  

FDA cảnh báo tổn thương gan do dùng thuốc Multaq - 1

FDA cảnh báo Multad có nhiều tác dụng phụ

 
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm cho biết đã nhận được báo cáo về tổn thương gan do dùng thuốc viên Multaq, bao gồm 2 trường hợp bệnh nhân gồm 1 phụ nữ và một người già 70 tuổi đã phải cắt bỏ gan. Họ đã uống thuốc này trong thời gian lần lượt là 4,5 tháng và 6 tháng.

 

FDA đã cấp chứng nhận cho thuốc Multaq tháng Bảy năm 2009 để điều trị chứng rung nhĩ (là tình trạng rối loạn dòng điện trong tâm nhĩ làm co giật cơ thành dạng rung nhanh và không đều. Phần lớn do điện chạy ngược trở lên từ tâm thất hay do điện bị cản và dội lại) và cuồng nhĩ (xung điện tăng ở bên lệch tâm nhĩ - atrial ectopic, sản sinh ra tốc độ tâm nhĩ từ 250 đến 400 bmp). Thuốc sẽ giúp giảm sự lưu chuyển của dòng máu và dẫn đến đột quỵ. Hơn nửa triệu đơn Multaq đã được kê cho bệnh nhân.

 

Trong một lưu ý đăng tải trên web, FDA cho biết cần thêm 1 cảnh báo mới về nguy cơ gây tổn thương gan trên vỏ sản phẩm Multaq. Tổ chức này cho biết bệnh nhân nên liên lạc với bác sĩ nếu họ thấy có các dấu hiệu gan bị tổn thương như buồn nôn, nôn vọt và sốt. Nếu bác sĩ nghi ngờ thì có thể ngừng sử dụng thuốc và làm xét nghiệm enzym gan.

 

Nhân Hà

Theo AP

Thông tin doanh nghiệp - sản phẩm