Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld

Tại các nước châu Âu, tỷ lệ dân số từ 65 tuổi trở lên chiếm gần 20%. Mặt khác, hơn 50 triệu công dân châu Âu mắc nhiều hơn một bệnh mãn tính; 85% số ca tử vong tại đây là do các bệnh mãn tính bao gồm ung thư, tim mạch, bệnh hô hấp mãn tính, tiểu đường và bệnh tâm thần. Đây cũng chính là nhóm người có nguy cơ diễn tiến nặng hoặc tử vong khi mắc Covid-19.

Do đó, quyết định của EMA phê duyệt cho phép 27 nước thành viên thuộc Ủy Ban châu Âu sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld, đồng thời mở rộng đối tượng sử dụng cho phần lớn người dân, chỉ yêu cầu về độ tuổi từ 12 và cân nặng từ 40 kg mà không giới hạn về tình hình bệnh lý được đánh giá là nước đi phù hợp tình hình thực tế tại đây. Điều này cần thiết khi các nước châu Âu đã xóa bỏ giãn cách xã hội, mở lại hoạt động giao thương với các nước trên thế giới.

Quyết định cấp phép này được Ủy ban châu Âu dựa trên khuyến nghị sử dụng từ nghiên cứu lâm sàng PROVENT - nghiên cứu lâm sàng uy tín hàng đầu trên thế giới. Đây là cơ hội bảo vệ cho nhiều nhóm đối tượng hơn, đặc biệt nhóm có nguy cơ lây nhiễm cao và dễ chuyển nặng, tử vong như người cao tuổi, người có bệnh nền, người thường xuyên tiếp xúc với nhiều người hoặc tham gia công tác chống dịch…

Dữ liệu nghiên cứu từ Đại học Y khoa Washington cho thấy, Evusheld duy trì khả năng trung hòa mạnh mẽ biến thể phụ BA.2 của Omicron, dạng biến thể có khả năng lây lan nhanh và đang thống trị tại nhiều quốc gia ở châu Âu, chiếm hơn 60% tổng số ca lây nhiễm tại khu vực này.

Tại Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế, trên 84% ca Covid-19 tử vong từ 50 tuổi trở lên, trong đó phần lớn là người có bệnh nền, chưa tiêm hoặc chưa tiêm đủ liều vaccine Covid-19; riêng nhóm người trên 65 tuổi chiếm 47,67% là người có bệnh nền. Bên cạnh đó, có một nhóm đối tượng lớn người dân hiện nay vẫn chưa có được sự bảo vệ từ vaccine. Việc Evusheld được cấp phép mở rộng nhóm đối tượng sử dụng một lần nữa mang lại hy vọng cho một nhóm dân số lớn có được sự bảo vệ hiệu quả khỏi Covid-19.

Kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca đã được Bộ Y tế cấp phép cho BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TPHCM nhập khẩu và sử dụng thông qua sự phân phối của Công ty vaccine Việt Nam (VNVC) và Công ty AstraZeneca. Đây là bước tiến quan trọng trong công tác dự phòng Covid-19 khi có thêm vũ khí hiệu quả bảo vệ nhóm người nguy cơ cao lây nhiễm, chuyển nặng và tử vong.

Sau 1 tuần triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa Covid-19 tại BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TPHCM, hàng ngàn người đã đăng ký tiêm và những người được tiêm có sức khỏe ổn định sau tiêm và vui mừng khi có thể an tâm hòa nhập cộng đồng sau nhiều tháng phải thực hiện các biện pháp cách ly triệt để với gia đình và cộng đồng.

Sự kết hợp chặt chẽ giữa triển khai tiêm vaccine Covid-19 nhanh chóng, toàn diện cùng với kháng thể đơn dòng Evusheld được kỳ vọng sẽ mang lại hiệu quả vượt trội, mọi người đều sẵn sàng trở lại các hoạt động kinh tế, du lịch, xã hội và giao thương quốc tế. Giờ đây, đứng trước cuộc chiến chống lại Covid-19, chúng ta đã có thêm "lá chắn bảo vệ" nhóm người có khả năng phơi nhiễm cao, góp phần hạn chế thấp nhất các ca trở nặng, nhập viện và tử vong.