Cân nhắc khi kê đơn có hoạt chất bufl omedil

Sở dĩ Cục Quản lý Dược đưa ra cảnh báo này, là do cơ quan Quản lý dược châu Âu vừa khuyến cáo tạm dừng lưu hành trên toàn châu Âu các thuốc dạng uống chứa hoạt chất bufl omedil và đang xem xét đối với dạng tiêm do thuốc liên quan đến các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch và thần kinh, đôi khi dẫn đến tử vong.

Cục Quản lý Dược cho biết thêm, thuốc điều trị chứng bệnh tắc động mạch ngoại vi có chứa bufl omedil đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Trước thông tin cảnh báo của cơ quan Quản lý Dược châu Âu, Cục Quản lý Dược Việt nam yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin cảnh báo của Cơ quan Quản lý dược châu Âu. Đồng thời yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh cần tính toán chính xác liều dùng khi kê đơn bufl omedil cho bệnh nhân, hướng dẫn và lưu ý bệnh nhân sử dụng đúng liều, tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc.

Hồng Hải