Bộ Y tế nói gì khi TPHCM kêu thiếu thuốc điều trị ca tay chân miệng nặng?
(Dân trí) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế TPHCM về việc cung ứng thuốc hỗ trợ điều trị tay chân miệng (immunoglobulin, phenobarbital). Đây là các thuốc điều trị cho các ca diễn biến nặng.
Trước đó, Cục Quản lý Dược nhận được công văn của Sở Y tế TPHCM về việc hỗ trợ cung ứng thuốc điều trị bệnh tay chân miệng (immunoglobulin, phenobarbital) khi tình hình diễn biến phức tạp.
Hiện nay, có 13 thuốc immunoglobulin được cấp giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam. Theo báo cáo của các cơ sở nhập khẩu, số lượng thuốc immunoglobulin tồn và kế hoạch nhập khẩu về Việt Nam như sau:
- Human normal immunoglobulin 100mg/ml, Công ty Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu: Còn tồn 2.344 hộp loại 250ml và 215 hộp loại 50ml. Dự kiến, giữa tháng 8, nhà sản xuất sẽ tiếp tục cung ứng cho Việt Nam 2.000 hộp loại 250ml.
- Immunoglobulin 5%, Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Duy Anh nhập khẩu: Bệnh viện Chợ Rẫy còn tồn 300 lọ. Cuối tháng 7, nhà sản xuất sẽ cung ứng cho Việt Nam 5.000-6.000 lọ.
Về thuốc phenobarbital, hiện nay, có 1 thuốc do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất được cấp Giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược đã cấp phép cho Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC1 nhập khẩu thuốc Barbit là thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo Điều 68, Nghị định 54/2017/NĐ-CP để đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Theo báo cáo, 21.000 ống thuốc (phenobarbital 200mg/ml) sẽ về Việt Nam vào đầu tháng 7.
Để đảm bảo công tác cung ứng đủ thuốc cho điều trị, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TPHCM chủ động dự trữ, mua sắm, tăng cường nhập khẩu để đảm bảo cung ứng đủ thuốc trong phòng chống một số bệnh có nguy cơ gia tăng trong thời gian tới như: Sốt xuất huyết, tay chân miệng…
Đồng thời, khẩn trương chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đóng trên địa bàn có nhu cầu sử dụng thuốc kịp thời, chủ động liên hệ với các cơ sở nhập khẩu để dự trù, đặt hàng, mua sắm và dự trữ thuốc theo đúng quy định. Đây là một trong những yếu tố quan trọng để đảm bảo nguồn cung về thuốc.
Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các cơ sở báo cáo về Cục Quản lý Dược để được giải quyết.