Bất thường đấu thầu thuốc, hội đồng thầu phải chịu trách nhiệm?

Theo ông Nguyễn Minh Thảo, Phó Tổng giám đốc Bảo hiểm xã hội Việt Nam, sự việc liên quan đến đấu thầu thuốc tại TP Hồ Chí Minh thời gian qua, hội đồng thầu sẽ phải chịu trách nhiệm. 

Theo đó, một hội đồng thầu có khoảng 10 người thành viên, trong đó 2 - 3 thành viên là cán bộ của BHXH VN. Vì thế, BHXH VN cũng đang tiến hành rà soát, kiểm tra, xác định xem ai tham gia trực tiếp đọc hồ sơ thầu.

Ông Thảo cũng đặt giả thiết nghi vấn nếu có hiện tượng làm giả hồ sơ thì rất khó để phát hiện vì hồ sơ giả được làm rất tinh vi. Lúc này, lỗi của Hội đồng thầu lại là ở chỗ không phát hiện hồ sơ giả. Tuy nhiên, đó chỉ là ý kiến cá nhân, bởi ông Thảo cũng chưa trực tiếp được tiếp cận hồ sơ này. 

Ông Thảo cũng cho biết, với những thuốc bị rút số đăng kí mà các địa phương đã trúng thầu thì các địa phương cần tiến hành rà soát xem trong gói thầu có những thuốc nào sẽ phải dùng thay thế. Nếu không có phải báo cáo, xin tổ chức mua sắm lại, có thể phải tổ chức đấu thầu lại một số thuốc.

Được biết, liên quan đến những bất thường về đấu thầu thuốc vào BV tại TP Hồ Chí Minh, cơ quan kiểm tra (gồm Bộ Y tế, Bộ Tài chính) sẽ làm việc với hội đồng đấu thấu.

Trả lời câu hỏi vì sao 4 loại thuốc được Cục Quản lý dược cấp phép nhập khẩu theo chuyến cho một số BV trúng thầu tại Sở Y tế TPHCM? Ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, có chỉ Sở Y tế TP Hồ Chí Minh mới có thể đưa ra câu trả lời.

“Còn về phía cục Quản lý Dược, đơn vị cấp phép nhập khẩu thuốc, chúng tôi xác nhận  4 thuốc: BiCNU chứa hoạt chất Carmustine 100mg; Erwinase chứa hoạt chất L-Asparaginase Erwinase 10.000UI ; thuốc Sodium Bicarbonate 4,2% và Digoxin 0,5mg/2ml là các thuốc hiếm, thuốc cấp cứu chứa hoạt chất ít có số đăng ký, ít hoặc không có doanh nghiệp cung ứng, được Cục Quản lý dược cấp giấy phép nhập khẩu trên cơ sở dự trù của các bệnh viện theo đúng quy định để phục vụ nhu cầu điều trị đặc thù của các bệnh viện này”, ông Hùng nói.

Theo đó, đây  là các thuốc hiếm, nhập khẩu theo nhu cầu đặc thù của các bệnh viện nên tại giấy phép nhập khẩu đều ghi rõ phải cung ứng đúng cho các bệnh viện có dự trù và giám đốc bệnh viện dự trù phải chịu trách nhiệm về việc sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả nhằm đảm bảo việc kiểm soát đối với các mặt hàng thuốc nhập khẩu để phục vụ cho công tác điều trị của các cơ sở y tế.

Việc các doanh nghiệp được cấp giấy phép nhập khẩu các mặt hàng trên tham dự thầu cung ứng thuốc cho các cơ sở y tế ngoài các bệnh viện có dự trù là chưa đúng thủ tục hành chính, họ cần bổ sung dự trù của bệnh viện để đề nghị Bộ Y tế xem xét và giải quyết. Đối với việc đấu thầu các thuốc trên, về nguyên tắc tất cả các bệnh viện khi có nhu cầu sử dụng các thuốc trên được phép lập kế hoạch mua sắm và tổ chức đấu thầu theo quy định.

Ông Hùng cũng thông tin thêm về thuốc thuốc H - Capita caplet 500 mg được nhập về Việt Nam do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất, Công ty CP VN Pharma nhập khẩu. Theo đó, khi phát hiện nghi vấn về lô thuốc này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty đến làm việc và đã lập Biên bản. Sau đó, Cục Quản lý Dược đã có cử đoàn kiểm tra tại Công ty này và yêu cầu Công ty ngừng nhập khẩu các thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Canada sản xuất. Theo báo cáo và cam kết của công ty VN Pharma, chỉ có duy nhất một lô H - Capita caplet 500 mg được nhập về Việt Nam. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty niêm phong, đồng thời liên hệ với Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh để lấy mẫu kiểm tra chất lượng. Lô thuốc trên hiện đang được niêm phong để phục vụ quá trình điều tra.

Hồng Hải