Phó Giám đốc BV Nhi đồng 1 nghẹn ngào: "Năm nay lại mất 3 trẻ"Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM) khóc nghẹn chia sẻ, năm nào khi diễn ra chương trình ngày bệnh hiếm cũng có sự đau lòng. Năm nay, lại mất thêm 3 trẻ.
Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếmNhân Ngày bệnh hiếm quốc tế (28/2), bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam, khẳng định công ty chú trọng nghiên cứu và phát triển, mang đến giải pháp tiên tiến, nâng chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm thế giới và tại Việt Nam.
Teo cơ tủy và bệnh hiếm tại Việt Nam: Gánh nặng cần được sẻ chiaBệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức "Ngày bệnh hiếm" lần thứ 11 với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", cùng mong muốn nhận được sự thấu hiểu và đồng cảm từ gia đình, cộng đồng, giúp đỡ cho nhóm bệnh đang rất cần được hỗ trợ này.
Quỹ “Phenikaa Vì trẻ em” mang đến cơ hội tiếp cận y học chuyên sâu cho trẻ emBệnh viện Đại học Phenikaa ra mắt Quỹ "Phenikaa Vì trẻ em" với kinh phí 30 tỷ đồng, hỗ trợ trẻ em và gia đình khó khăn tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu trong y học bào thai, sinh sản, di truyền và tim mạch.
Bé sơ sinh nguy kịch vì nhóm máu cực hiếm, phải truyền máu từ mẹ vừa mổTrẻ được chuyển đến Bệnh viện Nhi Trung ương vì vàng da nặng, nhiễm khuẩn sơ sinh, suy hô hấp. Bác sĩ phát hiện trẻ có nhóm máu cực hiếm, buộc phải lấy máu từ người mẹ vừa sinh mổ để truyền cho trẻ.
AF Hanoi triển khai nhiều hỗ trợ cho cộng đồng hiếm muộnTừ ngày 15/6 đến 28/6, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội triển khai Tuần lễ vàng với nhiều ưu đãi miễn phí khám, siêu âm, xét nghiệm, voucher IVF, nhận hồ sơ xét duyệt các gói miễn phí thụ tinh ống nghiệm.
Bé trai 8 tuổi, 8 năm ở bệnh viện và lần đầu được chạm tay vào ước mơKhoác lên mình bộ đồ lính cứu hỏa, cậu bé 8 tuổi nhưng có 8 năm ở bệnh viện tại Đà Nẵng, đã có một ngày trọn vẹn niềm vui. Người cha nghèo cũng xúc động khi nhìn con rạng rỡ như một “chiến sĩ nhí”.
Vinmec Hạ Long nội soi bóc tách khối u hiếm gặp, giữ chức năng sinh sản cho người bệnhMột phụ nữ 27 tuổi tại Quảng Ninh mang khối u hiếm gặp nằm sâu trong dây chằng rộng. Thay vì mổ mở như phần lớn các trường hợp trước đây, các bác sĩ Vinmec Hạ Long phẫu thuật nội soi bóc tách khối u, bảo tồn chức năng sinh sản cho người bệnh.
Gánh nặng bệnh hiếm - chẩn đoán khó, chi phí điều trị caoBệnh hiếm đang ảnh hưởng tới hàng trăm triệu người toàn cầu. Việt Nam ước tính có khoảng 6 triệu người mắc. Đặc biệt, chi phí điều trị bệnh hiếm cao, vượt khả năng chi trả của người bệnh.
Kết nối gia đình bệnh nhi trong Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm 2026Sáng 26/2, tại Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM), Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm 2026 được tổ chức nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng và kết nối các gia đình có con mắc bệnh hiếm.
Bị đứt rời cẳng tay, người đàn ông có nhóm máu hiếm được nối lại thành côngNgày 4/5, Bệnh viện Đa khoa Thanh Hóa thông tin, các bác sĩ đã thực hiện thành công ca phẫu thuật nối cẳng tay trái đứt rời cho anh L.D.T. bị tai nạn lao động.