Phó Giám đốc BV Nhi đồng 1 nghẹn ngào: "Năm nay lại mất 3 trẻ"Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM) khóc nghẹn chia sẻ, năm nào khi diễn ra chương trình ngày bệnh hiếm cũng có sự đau lòng. Năm nay, lại mất thêm 3 trẻ.
Teo cơ tủy và bệnh hiếm tại Việt Nam: Gánh nặng cần được sẻ chiaBệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức "Ngày bệnh hiếm" lần thứ 11 với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", cùng mong muốn nhận được sự thấu hiểu và đồng cảm từ gia đình, cộng đồng, giúp đỡ cho nhóm bệnh đang rất cần được hỗ trợ này.
Bác sĩ nói con trai chết lúc sinh, 33 năm sau cặp đôi biết sự thật gây sốcCặp vợ chồng Trung Quốc sốc khi phát hiện con trai tưởng như đã chết non khi chào đời vẫn còn sống khỏe mạnh sau hơn 30 năm.
Hơn 320 triệu đồng của bạn đọc Dân trí đến với bé gái mắc bệnh hiếm gặpChia sẻ cùng hoàn cảnh bé Viên Minh không may mắc phải bệnh hiếm gặp (suy giảm miễn dịch bẩm sinh có đột biến gen), bạn đọc Dân trí đã chung tay giúp đỡ số tiền hơn 320 triệu đồng.
Bệnh lý thần kinh hiếm gặp gây mờ mắt, y học vẫn chưa xác định nguyên nhânBác sĩ cho biết, bệnh lý thần kinh hiếm gặp này có thể tiến triển theo thời gian, gây khuyết tật và chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu.
Bé gái 11 tuổi mắc hội chứng hiếm gặp, ăn cả cân tócBị mắc hội chứng hiếm gặp, một bé gái tại Đắk Lắk đã liên tục ăn và nuốt tóc vào bụng suốt một thời gian dài, phải phẫu thuật cấp cứu.
Người mẹ có con bị bệnh hiếm gặp: "Tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con...""Lúc bé nguy kịch, tôi chỉ mong nghe tiếng khóc của con. Vì theo bác sĩ, đây là dấu hiệu cho thấy bé vẫn còn hy vọng sống", người mẹ có con bị căn bệnh ung thư hiếm gặp chia sẻ.
Nhật Bản: Số ca bệnh nhiễm trùng có tỷ lệ tử vong tới 30% tăng mạnhNhật Bản ghi nhận số lượng lớn người mắc loại bệnh nhiễm trùng có tỷ lệ tử vong lên tới 30%.
Sàng lọc phôi tiền làm tổ giúp bố mẹ mắc bệnh di truyền sinh con khỏe mạnhSàng lọc phôi tiền làm tổ đem lại giá trị đối với các gia đình không may mang gen bệnh di truyền, từ đó có kế hoạch tầm soát để sinh con khỏe mạnh.
"Tuần lễ vàng" thắp sáng ước mơ gia đình hiếm muộnTừ ngày 6/5-19/5, những cặp vợ chồng thăm khám và điều trị hiếm muộn có cơ hội tiết kiệm chi phí thông qua các gói hỗ trợ miễn phí và ưu đãi từ Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
Thiếu nữ 20 tuổi ở Hà Nội có phủ tạng đảo ngược hoàn toànCô gái 20 tuổi vào viện trong tình trạng đau hố chậu trái, được xác định viêm ruột thừa. Trong khi với người bình thường, biểu hiện đau ruột thừa sẽ là vùng hố chậu phải.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếmTại Việt Nam, có khoảng 6 triệu người mắc bệnh hiếm, trong đó 58% bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Điều đáng nói, có đến 30% trẻ mắc bệnh hiếm không thể qua khỏi trước 5 tuổi.