Những điểm mới quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốcCục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thay thế Thông tư số 06/2016/TT-BYT ngày 08/03/2016 của Bộ Y tế về nội dung này trước đó.
Chính phủ đề xuất cấm bán thuốc trên mạng xã hộiLuật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược bổ sung quy định kinh doanh các thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện trên sàn giao dịch thương mại điện tử, website thương mại điện tử bán hàng.
Bộ Y tế gia hạn 760 loại thuốc, nguyên liệu thuốc, vaccine, sinh phẩm y tếNhư vậy sau 3 đợt gia hạn trong năm 2023, có 10.353 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế ở nước ta được gia hạn.
Bộ Y tế gia hạn giấy đăng kí lưu hành hơn 10.000 thuốc, vaccineTrong 5 đợt liên tiếp, Bộ Y tế đã gia hạn giấy đăng kí lưu hành cho hơn 10.200 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Dịch Covid-19: Mỹ dừng sử dụng Evusheld, Việt Nam thế nào?Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu báo cáo tình hình xuất khẩu, nhập khẩu thuốcTrong công văn gửi đến các đơn vị, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2022.
Triệt phá hang ổ sản xuất ma túy từ châu Âu do Trí "Cá Voi" cầm đầuLợi dụng dịch vụ bưu điện chuyển phát nhanh quốc tế tại Pháp, Trí "Cá Voi" cùng 20 đồng phạm đã vận chuyển nguyên liệu làm thuốc lắc. Sau đó, các đối tượng bào chế, buôn bán ma túy tại Việt Nam.
Xử lý nghiêm hành vi đầu cơ, tăng giá thuốc phòng chống Covid-19Để đảm bảo nhu cầu thuốc chữa bệnh với mục đích phòng chống dịch Covid-19, các cơ sở kinh doanh thuốc không được đầu cơ, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Ngày 29/8, họp xem xét cấp phép khẩn cấp vắc xin NanocovaxNgày mai, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp để xem xét cấp phép khẩn cấp 2 vắc xin Covid-19, trong đó có vắc xin Nanocovax.
Bộ Y tế sẽ cấp phép cho 3 thuốc Molnupiravir sản xuất trong nướcNgày 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã họp và thống nhất đồng ý đề xuất cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir.
Bộ Y tế đề xuất gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 12.700 thuốcBộ Y tế có tờ trình đề xuất Chính phủ trình Ủy ban Thường vụ Quốc hội, Quốc hội gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 12.700 thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hiệu lực từ ngày 1/1/2023 đến 31/12/2024.
Chưa thể cấp phép khẩn cấp đối với vắc xin NanocovaxHội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị các đơn vị cập nhật, bổ sung dữ liệu về tính an toàn, tính sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ đối với vắc xin Nanocovax.
Fica
DTiNews
