Có 222.270 tin tức, video về "

cơ quan quản lý dược phẩm

"

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố ngừng vắc xin Covid-19 của AstraZeneca

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố ngừng vắc xin Covid-19 của AstraZeneca

Một quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố ngừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố dừng vắc xin của AstraZeneca

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố dừng vắc xin của AstraZeneca

Một quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố dừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.

Việc tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em trên thế giới như thế nào?

Việc tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em trên thế giới như thế nào?

Hiện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt vaccine Pfizer cho trẻ em 12-15 tuổi (sử dụng cùng liều lượng như người lớn).

Nội bộ Philippines "lệch pha" vì vắc xin Covid-19 Trung Quốc

Nội bộ Philippines "lệch pha" vì vắc xin Covid-19 Trung Quốc

Philippines muốn tiêm vắc xin Covid-19 của Sinovac cho nhân viên y tế, trong khi cơ quan quản lý dược phẩm khuyên không nên tiêm vắc xin trên cho những người trực tiếp chăm sóc bệnh nhân Covid-19.

Lần đầu vượt 3.000 người chết/ngày, Mỹ "bật đèn xanh" vắc xin khẩn cấp

Lần đầu vượt 3.000 người chết/ngày, Mỹ "bật đèn xanh" vắc xin khẩn cấp

Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ đã ủng hộ việc sử dụng vắc xin ngừa Covid-19 của Pfizer - BioNTech khi số ca tử vong vì dịch bệnh tại nước này lần đầu tiên vượt mốc 3.000 người/ngày.

Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld

Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca cho phần lớn người dân, chỉ yêu cầu về độ tuổi từ 12 và cân nặng từ 40 kg.

Cá tra Việt Nam lại gặp khó ở Mỹ

Cá tra Việt Nam lại gặp khó ở Mỹ

Cá tra, cá ba sa xuất khẩu của Việt Nam sẽ gặp nhiều khó khăn phía trước khi Mỹ chuyển chức năng giám sát cá da trơn từ Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) sang Bộ Nông nghiệp (USDA).

Sanofi thu hồi 3 loại thuốc ho

Sanofi thu hồi 3 loại thuốc ho

3 loại thuốc ho dành cho trẻ nhỏ và trẻ em tại Pháp đã được thu hồi sau khi phát hiện dấu vết của chất độc trong dung dịch, cơ quan Quản lý dược phẩm Pháp cho biết.

FDA: “Không phát hiện Melamine trong các mẫu sữa của Abbott”.

FDA: “Không phát hiện Melamine trong các mẫu sữa của Abbott”.

Ngày 26/11/2008, cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố: “Không phát hiện Melamine trong bất kỳ sản phẩm dinh dưỡng nào trong 18 mẫu sữa của Abbott có mặt trên thị trường Mỹ được kiểm định”.

Những biệt dược Pháp bị theo dõi đặc biệt

Những biệt dược Pháp bị theo dõi đặc biệt

Cục Quản lý Dược VN, Bộ Y tế, vừa có văn bản về danh mục 59 loại thuốc cần quản lý đặc biệt của cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp do lo ngại có tác dụng phụ và hiện các loại thuốc này đều đã có mặt tại Việt Nam.

Thu hồi hàng trăm mỹ phẩm chứa D4, D5: Vì sao chuyên gia nói “đáng mừng”?

Thu hồi hàng trăm mỹ phẩm chứa D4, D5: Vì sao chuyên gia nói “đáng mừng”?

Các hợp chất silicon vòng D4 và D5 từng được sử dụng rộng rãi trong mỹ phẩm nhờ hiệu ứng làm mịn da tức thì. Tuy nhiên, việc phơi nhiễm kéo dài có thể ảnh hưởng đến hệ nội tiết, khả năng sinh sản.

Vụ 100 tấn thực phẩm chức năng giả: Chi 1,5 tỷ đồng “gỡ” thủ tục hải quan

Vụ 100 tấn thực phẩm chức năng giả: Chi 1,5 tỷ đồng “gỡ” thủ tục hải quan

Để tháo gỡ vướng mắc trong thủ tục nhập khẩu nguyên liệu thực phẩm, Nguyễn Năng Mạnh đã chi 1,5 tỷ đồng nhờ cán bộ tại Cục Giám sát quản lý về hải quan hỗ trợ. Sau đó, nhiều lô hàng được thông quan.

1

2

3

4

5

❯