00:13Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố ngừng vắc xin Covid-19 của AstraZenecaMột quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố ngừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.
Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố dừng vắc xin của AstraZenecaMột quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố dừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.
Việc tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em trên thế giới như thế nào?Hiện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt vaccine Pfizer cho trẻ em 12-15 tuổi (sử dụng cùng liều lượng như người lớn).
Nội bộ Philippines "lệch pha" vì vắc xin Covid-19 Trung QuốcPhilippines muốn tiêm vắc xin Covid-19 của Sinovac cho nhân viên y tế, trong khi cơ quan quản lý dược phẩm khuyên không nên tiêm vắc xin trên cho những người trực tiếp chăm sóc bệnh nhân Covid-19.
Lần đầu vượt 3.000 người chết/ngày, Mỹ "bật đèn xanh" vắc xin khẩn cấpCơ quan quản lý dược phẩm Mỹ đã ủng hộ việc sử dụng vắc xin ngừa Covid-19 của Pfizer - BioNTech khi số ca tử vong vì dịch bệnh tại nước này lần đầu tiên vượt mốc 3.000 người/ngày.
Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng EvusheldCơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca cho phần lớn người dân, chỉ yêu cầu về độ tuổi từ 12 và cân nặng từ 40 kg.
Cá tra Việt Nam lại gặp khó ở MỹCá tra, cá ba sa xuất khẩu của Việt Nam sẽ gặp nhiều khó khăn phía trước khi Mỹ chuyển chức năng giám sát cá da trơn từ Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) sang Bộ Nông nghiệp (USDA).
Sanofi thu hồi 3 loại thuốc ho3 loại thuốc ho dành cho trẻ nhỏ và trẻ em tại Pháp đã được thu hồi sau khi phát hiện dấu vết của chất độc trong dung dịch, cơ quan Quản lý dược phẩm Pháp cho biết.
FDA: “Không phát hiện Melamine trong các mẫu sữa của Abbott”.Ngày 26/11/2008, cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố: “Không phát hiện Melamine trong bất kỳ sản phẩm dinh dưỡng nào trong 18 mẫu sữa của Abbott có mặt trên thị trường Mỹ được kiểm định”.
Những biệt dược Pháp bị theo dõi đặc biệtCục Quản lý Dược VN, Bộ Y tế, vừa có văn bản về danh mục 59 loại thuốc cần quản lý đặc biệt của cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp do lo ngại có tác dụng phụ và hiện các loại thuốc này đều đã có mặt tại Việt Nam.
Y học cổ truyền: Việt Nam có lợi thế lớn nhưng xuất khẩu dược liệu khó khănĐại diện Bộ Y tế khẳng định, Việt Nam nắm giữ lợi thế lớn trong ứng dụng thuốc y học cổ truyền. Các chính sách ưu tiên sử dụng nguồn dược liệu trong nước cũng được đưa vào luật Dược sửa đổi.
Chiều nay, Quốc hội biểu quyết thông qua dự án Luật Dược sửa đổiTại phiên họp chiều 21/11, dự án Luật Dược sửa đổi sẽ được lấy biểu quyết thông qua. Với nhiều điểm mới, dự án luật được kỳ vọng khắc phục tình trạng thiếu thuốc, tạo đà cho ngành dược phát triển.
Dân sinh
Fica
DTiNews
