Yếu kém hệ thống cảnh giác dược

Theo thống kê của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, mỗi năm hệ thống kiểm thuốc trong cả nước đã kiểm tra hàng chục nghìn mẫu thuốc. Kết quả cho thấy số lượng thuốc kém chất lượng luôn chiếm từ 2,67% - 3,33% số mẫu kiểm nghiệm. Ngoài ra, tỷ lệ thuốc giả cũng tăng từ 0,09% (năm 2005) lên 0,12% (năm 2009), đó là chưa kể một số thuốc giả do lực lượng công an và quản lý thị trường phát hiện.  

Thực trạng thiếu nhân lực dược đã gây ảnh hưởng đến công tác kiểm thuốc, sử dụng thuốc an toàn và cảnh giác dược. Bên cạnh đó, hệ thống cảnh giác dược còn nhiều bất cập khiến việc sử dụng thuốc không đúng chỉ định, thiếu hợp lí nên hiệu quả của công tác điều trị chưa cao.

Theo TS Nguyễn Hoàng Anh, Phó giám đốc Trung tâm, xây dựng hệ thống Thông tin thuốc - Cảnh giác dược quốc gia (DI & ADR) từ năm 2009, ngành y tế đã thành lập một Trung tâm DI & ADR; song thực tế, hệ thống cảnh giác dược ở Việt Nam còn khá nhiều tồn tại chưa toàn diện, khung pháp lí thiếu hướng dẫn mang tính thực hành, thiếu cán bộ chuyên trách ở tuyến cơ sở. Vì vậy việc phát triển hệ thống phối hợp cấp quốc gia để đảm bảo an toàn thuốc ở tất cả các cấp độ của hệ thống y tế Việt Nam là điều cần thiết.

Trước thực trạng trên ngày 31/8 Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (DI & ADR) TPHCM chính thức ra mắt. Thành lập từ tháng 3/2011, Trung tâm DI & ADR TPHCM trực thuộc Bộ Y tế và hoạt động dưới sự quản lý hành chính của BV Chợ Rẫy.

Đây là mô hình gắn kết hoạt động thông tin thuốc với hoạt động điều trị lâm sàng. Trung tâm có chức năng quản lý báo cáo về an toàn thuốc và cảnh giác dược trong khu vực phía Nam (từ Đà Nẵng trở vào). TS Nguyễn Trường Sơn, Giám đốc BV Chợ Rẫy kiêm Giám đốc Trung tâm, cho biết: “Sau 5 tháng thành lập, Trung tâm đã tiếp nhận và xử lý hơn 100 báo cáo ADR từ các cơ sở điều trị, từ đó có thể đưa ra những khuyến cáo sớm về tính an toàn của thuốc, giúp cho việc sử dụng thuốc được hợp lí hơn.”

Vân Sơn