Video: Nghẹn ngào những giây cuối cùng của bé gái 7 tuổi mắc ung thư

Katie King (Anh) qua đời vào tháng 6/2016 khi mới chỉ 7 tuổi, sau 1 năm chống chọi với u não hiếm gặp có tên viết tắt là DIPG (khối u nằm giữa não), vốn chưa từng có ai sống sót.

Một năm sau khi con gái mất, Jaime và David đã chia sẻ video về những giây phút cuối cùng của con gái, bóp nghẹt trái tim bất cứ ai theo dõi clip ngắn ngủi đó.

Bày tỏ trên Daily Mail Online, Jaime cho biết cô đã rất khó khăn khi quyết định công bố video này. Nhưng cuối cùng cô muốn mọi người hiểu được sự thật đáng sợ của căn bệnh vô phương cứu chữa này.

Khó như chẩn đoán bệnh DIPG

Biểu hiện đầu tiên của Katie là lệch mắt - xuất hiện vào đầu năm 2015. Tiến triển tăng dần với biểu hiện sốt, vấp ngã, khó nói vào tháng Tư - 1 tháng rưỡi trước khi bác sĩ xác định được bệnh.

Tuy nhiên, hành trình xác định bệnh cũng không hề đơn giản khi các bác sĩ đều cho rằng gia đình đã lo lắng thái quá trước biểu hiện ban đầu của Katie - khi tròng đen một bên mắt bị đẩy lệch dần ra khỏi mắt. Khi bác sĩ nhãn khoa cho biết thị lực của Katie vẫn 20/20, gia đình bé đã không đi kiểm tra tiếp.

Nhưng đến tháng 4, khi cô bé bị sốt, họ nghĩ rằng đó là do vi rút. Cơn sốt chỉ kéo dài 1 ngày. Một cơn sốt tương tự xuất hiện sau đó ít lâu.

Katie bắt đầu mệt mỏi khi đi học và luôn ngủ rũ vào tất cả các buổi trưa. Katie cũng không thể ra ngoài trời vì cảm thấy nóng bức.

Đến cơn sốt thứ 3 vào giữa tháng Năm khi Katie đang ở trường, bố mẹ Katie lúc đó đang đi vắng nên đã nhờ người họ hàng đón về chăm sóc. Tuy nhiên, chỉ 1 ngày sau, người họ hàng này đã phải gọi điện cho Jaime thông báo tình trạng đi lại, nói năng của Katie khác thường.

Ngày tiếp theo, một lần nữa Katie phải nghỉ học vì sốt. Bố mẹ Katie đưa con đi khám và bác sĩ tiếp tục khẳng định chỉ là một cơn sốt bình thường. Không hài lòng với kết luận của bác sĩ, Jaime đã đưa Katie đến bác sĩ nhãn khoa.

Bác sĩ nhãn khoa tỏ ra thận trọng khi cho biết: “Thị lực của con gái bà cơ bản là 20/20 nhưng não cháu lại nói rằng đang nhìn mọi thứ nhân đôi - đây là một vấn đề rất nghiêm trọng”.

Bác sĩ này cũng khuyên nên đến bệnh viện để kiểm tra. Nhưng Jaime đã đưa con đến 1 bác sĩ tư khác và ở lần khám thứ 2 này, bác sĩ cho rằng đó chỉ là biểu hiện thiếu sắt.

Nhưng chỉ vài tuần sau, tình trạng của Katie ngày càng tệ hơn. Gia đình lại đưa Katie đi khám một bác sĩ khác. Xét nghiệm cho thấy bạch cầu trong máu rất cao. Bác sĩ đề nghị Katie uống thuốc trong 2 tuần. Tuy nhiên, Jaime quyết định đưa con đến bệnh viện, kể với bác sĩ về tất cả.

Trước khi thực hiện tất cả các xét nghiệm, vị bác sĩ này đã đưa thẳng người mẹ tới khu vực dành cho phụ huynh có con ung thư.

Đến đầu tháng 6/2016, Katie chính thức có chẩn đoán bệnh DIPG. Các bác sĩ cho biết cô bé chỉ còn sống tối đa 9 tháng nhưng cũng có thể chỉ là 5 ngày.

Mong con chết không đau đớn

Cùng với chẩn đoán gây sốc, gia đình Katie đối mặt với lựa chọn khác: tiêm trực tiếp hóa chất vào não, một thử nghiệm lâm sàng đi kèm với rủi ro bơm quá nhiều hóa chất vào não. Cuối cùng, gia đình quyết định không đặt hy vọng vào cách điều trị rủi nhiều hơn may này.

Họ đã đi gặp 5-6 bác sĩ, đến khoảng 10 bệnh viện. Tất cả đều lắc đầu. Có nhiều bác sĩ đã khóc khi biết rằng Katie sẽ không có một kết thúc có hậu.

7 bác sĩ trong số đó đã đưa ra các điều trị thử nghiệm. Nhưng khi James thẳng thắn hỏi: “Nếu là con các vị, các vị sẽ làm gì?”, mọi bác sĩ đều trả lời: “Tôi sẽ về nhà, không điều trị gì cả”.

Khi đã xác định con mình sẽ chết, Jaime bắt đầu nghĩ đến con mình sẽ ra đi như thế nào?

Thay vì tập trung tìm kiếm cách cứu chữa mới như gợi ý của bác sĩ, mẹ Katie nghĩ đến cách làm sao để con ra đi ít đau đớn nhất. Nhưng một lần nữa Jaime thất vọng. Bởi không ai chia sẻ khoảnh khắc khủng khiếp khi con họ tạm biệt cuộc đời.

Katie cảm nhận được cái chết của mình

Katie không biết khi nào mình sẽ ra đi bởi cha mẹ cô không muốn cô con gái 7 tuổi biết về khối u ác tính đang ở giai đoạn cuối.

Tuy nhiên, dường như cảm nhận được cuộc sống ngắn ngủi của mình, trước khi cơ thể rơi vào tình trạng kiệt quệ 1,5 tháng, Katie bắt đầu nói về thiên đường. Nhiều lúc bé thủ thỉ: “Con không muốn chết” trong khi cha mẹ cô bé chưa bao giờ nói về điều đó với con.

Katie bắt đầu nói về thiên đường, vẽ những bức tranh về thiên đường với chính mình trong đó.

Và mỗi khi con gái hét lên: “Con không muốn chết”, James lại nói: “Con yêu, đó chỉ là tiếng nổ lách tách. Con sẽ lên thiên đường và mẹ sẽ đi cùng con”.

Clip bóp nghẹt triệu con tim

Trong clip 40s, Jaime nằm bên Katie, trong khi David ngồi trên ghế. 2 bậc phụ huynh không ngừng vuốt tóc cho cô con gái bé bỏng và đảm bảo với cô bé rằng con sẽ không đau đớn lâu nữa.

Katherine yếu ớt, nằm bất động với 2 mắt mở to và nhìn thẳng lên trần nhà.

Jaime chia sẻ clip này hôm thứ 3 với lời tựa rất dài: “Bạn sẽ nói lời tạm biệt với đứa con bé bỏng 7 tuổi của bạn thế nào khi cháu sắp mất? Vâng, hãy nói với con về sự may mắn khi không phải trải qua đau đớn nào”.

“Con sẽ có biết bao niềm vui khi được giải thoát khỏi cơ thể đang mang những khối u ác tính lan với tốc độ rất nhanh. Sự chia sẻ của bạn sẽ khiến con cảm thấy tốt hơn mọi liều thuốc độc. Và rồi bạn hôn, vuốt ve con. Bạn thầm khóc để con không thấy mẹ đang lo lắng. Cuối cùng, sau 3 tiếng thở dài, con đã ra đi”.

Jaime đã mở lòng khi chia sẻ những hình ảnh ám ảnh người mẹ rất mực thương yêu con suốt 1 năm qua. Bởi bà muốn mọi người được nhìn thấy 1 sự thật, một sự thật mà không một chiến dịch truyền thông hay gây quỹ ung thư nào có được – đó là cái chết của một đứa trẻ 7 tuổi – chết vì không có phương cách nào cứu chữa.

“Mất con gái… không hề dễ dàng chút nào. Tôi không thể mô tả cảm xúc của mình”, Jaime nói.

Nhân Hà