Sản xuất thành công vac-xin cúm A/H5N1 dùng cho người

5 lô vac-xin thành phẩm được sản xuất độc lập, nhưng cho kết quả tương đối thống nhất, và được kiểm tra chất lượng theo quy định của tổ chức Y tế Thế giới. Để đánh giá đáp ứng miễn dịch của vac-xin này, mỗi đối tượng súc vật thí nghiệm được tiêm 2 liều vac-xin gây miễn dịch, liều thứ nhất cách liều thứ hai 20 ngày; sau liều tiêm thứ hai 10 ngày, lấy mẫu của tất cả súc vật để xác định kháng thể kháng HA bằng phương pháp ức chế ngưng kết hồng cầu (HIU).

Kết quả cho thấy văcxin đã đáp ứng miễn dịch cao, hiệu giá kháng thể kháng HA đạt mức bảo vệ từ 40- 320 HIU, chiếm tỷ lệ trung bình từ 76,6 %- 100%. Sản phẩm vac-xin này đã được gởi về Trung tâm kiểm định quốc gia. Bà Nguyễn Thị Minh Hiền, người trực tiếp tham gia nghiên cứu này cho biết đến đầu năm 2007, Viện sản xuất thêm 5.000 liều vac-xin để đáp ứng cho việc kiểm định tại các trung tâm kiểm định quốc tế, nếu đạt yêu cầu sẽ đề xuất cho thử nghiệm trên người.

Đây là nội dung của đề tài nghiên cứu khoa học cấp nhà nước: "Nghiên cứu quy trình sản xuất vac-xin cúm A/ H5N1 bất hoạt dùng cho người bằng kỹ thuật nuôi cấy trên tế bào vero và trên trứng gà có phôi" do viện này và Viện Pasteur TPHCM đồng thực hiện, nhưng mỗi viện dựa trên phương pháp riêng biệt (Viện Pasteur TPHCM dựa vào kỹ thuật nuôi cấy trên tế bào vero).

Theo TTXVN