Bộ Y tế yêu cầu truy lùng nguồn gốc thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả

(Dân trí) - Cục Quản lý Dược ngày 13/11/2019 đã có công văn gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả.

Theo Cục Quản lý Dược, từ ngày 4/5/2019, cơ quan này đã có công văn gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành về việc xử lý thuốc giả viên nén Clorocid Tw3 250mg các lô số 1118, 2118, 2618, yêu cầu ngừng việc kinh doanh, phân phối và lưu hành sử dụng các lô thuốc trên. 

Tiếp sau đó, Cục Quản lý Dược nhận được báo cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh và một số Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thái Nguyên, Thanh Hoá, Điện biên về kết quả kiểm tra chất lượng thuốc chứa hoạt chất Chloramphenicol. Theo đó, phát hiện thêm các lô thuốc số 0919, 0918 và 1719 không đạt tiêu chuẩn chất lượng và các lô thuốc 1118, 2118 và 2618 vẫn tiếp tục lưu hành trên thị trường.

Bộ Y tế yêu cầu truy lùng nguồn gốc thuốc viên nén Clorocid Tw3 250mg giả - 1

Cục Quản lý Dược đã tiến hành đối chiếu với mẫu nhãn, mẫu bao bì, thuốc và toàn bộ hồ sơ lô sản xuất và mẫu lưu các lô thuốc viên nén "Clorocid Tw 3 – Cloramphenicol 250mg” tại Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 cho thấy, các mẫu thuốc viên nén trên nhãn ghi  lô 0918, 0919, và 1719 loại thuốc trên là thuốc giả mạo, không phải thuốc do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của Pháp luật, Cục quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng các lô thuốc viên nén đóng gói trên nhãn ghi "Clorocid Tw 3 – Cloramphenicol 250mg” SDK: VD- 25305 – 16.

Đồng thời phần phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng các lô thuốc viên nén đóng gói dạng lọ ghi trên nhãn "Clorocid Tw 3 – Cloramphenicol 250mg” : VD- 25305 – 16, các số lô 1118, 2118, 2618, 0919, 0918 và 1719.

Các Sở Y tế cần báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ các loại thuốc giả nói trên.

Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty tiếp nhận toàn bộ thuốc thuộc số lô trên được thu hồi và có biện pháp xử lý số thuốc đã tiếp nhận.

Hồng Hải