20.000 viên thuốc đặc trị ung thư phải tiêu huỷ vì hết hạn dùng

(Dân trí) - Chiều 3/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn khẩn yêu cầu Sở Y tế TP Hồ Chí Minh báo cáo việc Bệnh viện Truyền máu và Huyết học TP Hồ Chí Minh phải tiêu huỷ 20.000 viên thuốc viện trợ Tasigna đặc trị ung thư hết hạn sử dụng.

20.000 viên thuốc đặc trị ung thư phải tiêu huỷ vì hết hạn dùng - 1

Được biết, số thuốc này là nguồn viện trợ, với giá khoảng 700.000 đồng/viên. Ước tính số thuốc hết hạn sử dụng này có giá trị 14 tỷ đồng.

Theo thông tin Cục Quản lý Dược có được qua phản ánh của báo chí, việc 20.000 viên thuốc đặc trị ung thư phải tiêu huỷ vì hết hạn sử dụng, do chậm trễ trong thủ tục xác nhận viện trợ của các cơ quan có thẩm quyền.

Cụ thể, kết luận Thanh tra về việc kiểm tra kho thuốc tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP HCM cho thấy, đến ngày 31/12/2015 kho thuốc còn tồn 19.997 viên thuốc Tasigna 200mg. Đáng nói, tất cả gần 20.000 viên thuốc này đều đã hết hạn sử dụng từ tháng 5/2015.

Thuốc Tasigna là loại thuốc đặc trị ung thư, được dùng trong điều trị bệnh bạch cầu mãn dòng tủy.

Theo giải trình của bệnh viện, nguồn thuốc này bệnh viện được nhận từ nhà sản xuất. Theo đó, tháng 7/2013 khi có nguồn viện trợ, bệnh viện đã tiến hành làm thủ tục, đến ngày 28/11/2013 bệnh viện có văn bản gửi Cục Quản lý Dược xin được tiếp nhận số thuốc viện trợ trên.

Sau gần 1 tháng bệnh viện được cấp giấy phép lưu hành lô thuốc Tasigna viện trợ, hạn sử dụng 24 tháng.

Mọi thủ tục tiếp theo liên quan đến Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, UBND TP Hồ Chí Minh được hoàn thành vào tháng 6/2014, bệnh viện được phê duyệt tiếp nhận nguồn thuốc viện trợ có hạn dùng đến tháng 5/2015.

Được biết, khi thủ tục tiếp nhận viện trợ hoàn thành, Hải quan TP HCM không cho nhập lô hàng này. Theo quy định, thuốc nhập về Việt Nam hạn dùng phải còn từ 12 tháng trở lên.

Sau Bệnh viện và Sở Y tế TP HCM có công văn đề nghị hải quan xem xét, hỗ trợ cho nhập lô thuốc viện trợ này, thì đến tháng 8/2014 bệnh viện mới được nhập thuốc, với hạn sử dụng chỉ còn 10 tháng.

Trước những thông tin này, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh rà soát và có báo cáo bằng văn bản về Vụ Bảo hiểm Y tế và Cục Quản lý Dược trước ngày 7/5/2017

Hồng Hải

Thông tin doanh nghiệp - sản phẩm