Dược Cửu Long trao đổi kinh nghiệm cùng các chuyên gia EU-GMP

Đây là sự kiện đặc biệt nhằm giao lưu chia sẻ các đề tài chuyên sâu giữa Dược Cửu Long với các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực EU-GMP.

Sự kiện tọa đàm về EU-GMP thu hút sự quan tâm của giới chuyên gia về tiêu chuẩn EU-GMP nói riêng và những người quan tâm tới sự phát triển ngành dược phẩm nói chung.

Tham dự sự kiện có ông Nguyễn Văn Bản - Tổng giám đốc F.I.T Group; bà Nguyễn Thị Thu Hường - Tổng giám đốc CTCP Dược phẩm Benovas kiêm Trợ lý Chủ tịch HĐQT; ông Nguyễn Trọng Đức - Phó tổng giám đốc sản xuất & SC Dược Cửu Long; ông Nguyễn Bá Thế - Giám đốc phát triển kinh doanh; ông Đỗ Minh Sĩ - Giám đốc Kỹ thuật (QA, QC, R&D).

Đoàn chuyên gia tham dự do ông Đào Xuân Hưởng - Chủ tịch HĐQT CTCP GMPC Việt Nam dẫn đầu; đoàn chuyên gia Ấn Độ do ông Rohit Ochaney - đồng sáng lập, Tổng giám đốc Điều hành Công ty Inotek Ấn Độ dẫn đầu. 

"Tọa đàm hôm nay cũng là dịp để chúng tôi gắn kết và chia sẻ những kinh nghiệm thực tế, tạo ra một nền tảng vững chắc cho sự phát triển bền vững của ngành công nghiệp sản xuất dược phẩm, đồng thời thúc đẩy quá trình chuyển đổi và cải tiến chất lượng sản phẩm, đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế một cách hiệu quả nhất", bà Nguyễn Thị Thu Hường - Tổng giám đốc CTCP Dược phẩm Benovas kiêm Trợ lý Chủ tịch HĐQT, điều hành nội bộ Dược Cửu Long phát biểu.

Tọa đàm chia làm 2 phiên lần lượt theo 2 chủ đề: Tư vấn từ chuyên gia và Đối thoại từ thực tiễn. Tại phiên 1 của buổi tọa đàm, ông Rohit Ochaney - Đồng sáng lập, Tổng giám đốc Điều hành Công ty Inotek Ấn Độ đã có bài trình bày giải đáp câu hỏi "Tại sao áp dụng tiêu chuẩn EU-GMP là một yếu tố tất yếu trong ngành dược thế kỷ 21?".

Ông Rohit Ochaney đã đi sâu phân tích các lý do vì sao tiêu chuẩn EU-GMP không đơn thuần chỉ là yêu cầu về chất lượng, mà còn là yếu tố then chốt để nâng cao sự cạnh tranh của các doanh nghiệp dược phẩm trên thị trường quốc tế.

Cũng trong buổi tọa đàm, ông Đào Xuân Hưởng - Chủ tịch HĐQT CTCP GMPC Việt Nam đã có những chia sẻ đầy tâm huyết về kinh nghiệm thực tế trong đầu tư xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP tại Việt Nam. Với nhiều năm kinh nghiệm, ông Đào Xuân Hưởng cung cấp những cái nhìn sâu sắc về từng giai đoạn quan trọng trong quá trình xây dựng nhà máy, từ việc lựa chọn vị trí, thiết kế công trình đến việc trang bị các dây chuyền sản xuất hiện đại, đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn về chất lượng.

Phiên 2 của buổi tọa đàm gây ấn tượng với hình thức đối thoại bàn tròn, với hai chuyên gia Đỗ Xuân Hưởng, Rohit Ochaney và hai chuyên gia đến từ Dược Cửu Long: ông Đỗ Minh Sĩ - Giám đốc Kỹ thuật (QA, QC, R&D), ông Mai Khắc Tùng - Trợ lý Chủ tịch HĐQT.

Các chuyên viên đến từ phòng QA, QC, R&D và Quản lý đầu tư xây dựng đã trực tiếp thảo luận với bốn chuyên gia về các vấn đề liên quan đến việc đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng; đáp ứng yêu cầu kiểm soát chất lượng trong toàn bộ chuỗi sản xuất; tìm kiếm những phương pháp và công nghệ mới để nâng cao độ chính xác trong việc kiểm tra chất lượng sản phẩm; phát triển sản phẩm mới đảm bảo tuân thủ đầy đủ các tiêu chuẩn chất lượng EU-GMP; xây dựng và nâng cấp cơ sở hạ tầng nhà máy để đáp ứng các yêu cầu của EU-GMP;…

Với những kiến thức và giải pháp được chia sẻ trong buổi tọa đàm, Dược Cửu Long tăng cường cơ hội hợp tác với các chuyên gia EU-GMP, đồng thời củng cố thêm khả năng xây dựng và duy trì nhà máy đạt chuẩn EU-GMP, đáp ứng các yêu cầu chất lượng, từng bước tiến tới hiện thực hóa tầm nhìn trở thành công ty dược Việt Nam được đánh giá cao nhất bởi bệnh nhân, đối tác, nhân viên thông qua những sản phẩm, dịch vụ sáng tạo, dễ tiếp cận và chăm sóc tốt nhất.