Cho lưu hành trở lại vắc-xin Priorix
Ngày 7/2, Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành đề nghị cho lưu hành trở lại vắc-xin Priorix (phòng bệnh sởi-quai bị-Rubbella, do GlaxoSmithKline sản xuất), còn hạn dùng, được bảo quản đúng quy định.
Tháng 5/2006 vừa qua, vắc-xin này đã bị dừng lưu hành do liên quan đến việc gây tai biến dẫn đến tử vong của một em bé 5 tuổi tại TPHCM.
Bộ Y tế khẳng định nguyên nhân tai biến không phải do vắc-xin Priorix; tất cả các mẫu vắc-xin Priorix đã được xét nghiệm, cả ở trong nước và nước ngoài (Nhật Bản và Đức) đều cho thấy vắc-xin tuân thủ các chỉ tiêu về kỹ thuật, chất lượng cũng như quy trình bảo quản.
Về nguyên nhân tử vong của cháu bé ở TPHCM sau khi tiêm vắc-xin này, PGS.TS Lê Văn Phủng, Viện trưởng Viện Kiểm định quốc gia vắc-xin và sinh phẩm y tế cho biết Bộ Y tế đã có kết luận về ca tử vong này là sốc độc tố do tụ cầu vàng.
Theo Nam Sơn
Báo Thanh niên