FDA phê chuẩn thuốc đầu tiên điều trị teo cơ tủy sốngTeo cơ tủy sống (SMA) là một bệnh di truyền hiếm gặp và thường gây tử vong ảnh hưởng đến sức mạnh của cơ và vận động ở trẻ em và người lớn.
Bé trai chỉ cử động được cặp mắt vì teo cơ tủy sốngToàn thân bất động, từng hơi thở lệ thuộc hoàn toàn vào máy, cặp mắt đen láy của cậu bé là bộ phận duy nhất có thể cử động. Mới 16 tháng tuổi nhưng bé trai đã phải lệ thuộc hoàn toàn vào máy thở vì bệnh teo cơ tủy sống.
00:32Mã số 5102: Người mẹ từng mất 2 con, khẩn cầu sự sống cho con trai còn lại"Tôi mất 2 đứa con rồi, chúng đều bị teo cơ tủy sống. Giờ đứa còn lại mới 15 tháng tuổi cũng đang bị đe dọa vì căn bệnh quái ác. Tôi biết làm gì để cứu con đây".
Mã số 5102: Người mẹ nghèo từng mất 2 con lo sợ con trai út lại đầu hàng số phận"Tôi mất 2 đứa con rồi, chúng đều bị teo cơ tủy sống. Giờ đứa con út mới 15 tháng tuổi cũng đang bị đe dọa vì căn bệnh quái ác. Tôi biết làm gì để cứu con đây".
Làm bài thi tốt nghiệp trên xe lăn(Dân trí) - Chứng bệnh teo cơ tủy sống khiến cho em Nguyễn Hữu Toàn, học sinh trường THPT Tạ Quang Bửu (Q.8, TPHCM) phải gắn với chiếc xe lăn từ nhỏ. Trong kỳ thi tốt nghiệp THPT này, em vẫn tự tin dù luôn làm bài trên xe lăn.
6 lần khóc nghẹn nộp hồ sơ xin cho con... thử thuốcDù lọt vào danh sách được dùng thuốc 50 tỷ đồng điều trị căn bệnh hiếm, không phải đứa trẻ nào cũng may mắn giữ mạng sống sau đó.
Hi vọng đến với người mẹ nghèo từng mất 2 conVới số tiền hơn 190 triệu đồng độc giả báo Dân trí ủng hộ, vợ chồng chị Hoan có thêm kinh phí để chữa trị cho con trai út mắc bệnh hiểm nghèo.
Rỗng tủy: Căn bệnh nguy hiểm nhưng dễ bị bỏ quaVới những triệu chứng mơ hồ như tê mỏi tay chân, nhức đầu, chóng mặt…, bệnh rỗng tủy tiến triển âm thầm, có thể dẫn đến tàn tật, thậm chí đe dọa đến tính mạng bệnh nhân.
Chàng trai làm thơ bằng 1 ngón tay cưới được vợ đẹpKhông chỉ viết, cho ra đời hàng trăm bài thơ bằng một ngón tay cái, anh Vũ Đức Nguyên còn có một chuyện tình cổ tích, đáng ngưỡng mộ.
Hơn 8,1 tỷ đồng mang lại cơ hội sống với trẻ em mắc bệnh hiếmHơn 8 tỷ đồng được huy động để tiếp sức cho trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam, mang lại cơ hội sống, giảm nhẹ gánh nặng với bệnh nhi mắc chứng bệnh di truyền thần kinh hiếm gặp này.
Sàng lọc sớm giúp phát hiện các bệnh teo cơ di truyền nguy hiểmGENTIS áp dụng công nghệ tiên tiến nhất trong việc xét nghiệm gen giúp sớm sàng lọc và phát hiện các dạng teo cơ di truyền nguy hiểm.
Teo cơ tủy và bệnh hiếm tại Việt Nam: Gánh nặng cần được sẻ chiaBệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức "Ngày bệnh hiếm" lần thứ 11 với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", cùng mong muốn nhận được sự thấu hiểu và đồng cảm từ gia đình, cộng đồng, giúp đỡ cho nhóm bệnh đang rất cần được hỗ trợ này.
Dân sinh
Fica
DTiNews
