Cứu sống bệnh nhân bị tổn thương bóc tách động mạch chủ ngực cấp tínhNgày 15/2, Bệnh viện Đà Nẵng cho biết, vừa phẫu thuật thành công cứu sống nam bệnh nhân bị tổn thương bóc tách động mạch chủ ngực cấp tính thể Stanford A do hội chứng Marfan.
Mối nguy cả nhà mắc hội chứng tay vượnCuối năm 2010 vừa qua, khoa phẫu thuật tim mạch bệnh viện đại học Y dược TPHCM đã tiếp nhận điều trị cho bệnh nhân nam P.V.Q., sinh năm 1974, ở Vĩnh Long, mắc hội chứng Marfan, còn gọi “hội chứng tay vượn”.
Mã số 5453: Thiếu 80 triệu đồng mổ tim, người đàn ông khiếm thị xin xuất viện cận Tết"Em muốn sống lắm, nhưng không biết lấy đâu ra số tiền như vậy để mổ tim. Các bác cho em về nhà, để Tết này 2 đứa con em còn được thấy bố lần cuối!", người đàn ông tội nghiệp nấc nghẹn.
Mổ cấp cứu vì đau bụng mơ hồBệnh nhân Trần T.L. P (nữ, 28 tuổi Hòa Thuận Tây, Q. Hải hCâu) nhập viện Đa khoa TP Đà Nẵng vì đau bụng mơ hồ. Qua thăm khám các bác sĩ không phát hiện bệnh lý vùng bụng mà phát hiện bệnh nhân mắc hội chứng Marfan với gốc động mạch chủ giãn đến gần 8cm và có nguy cơ vỡ bất kỳ lúc nào.
Phẫu thuật thay đoạn động mạch chủ dưới thận ở cụ ông 82 tuổiNgày 15/7, Khoa Ngoại Tim mạch - Lồng ngực, Bệnh viện Đa khoa Trung ương Quảng Nam vừa phẫu thuật ca bệnh thay đoạn động mạch chủ bụng bằng đoạn động mạch nhân tạo cho cụ ông 82 tuổi.
Mắc hội chứng hiếm gặp, bé gái Hà Nội có cột sống cong như chữ SGóc vẹo từ 100 độ trở lên được xếp vào nhóm rất nặng, ảnh hưởng chức năng tim, phổi trong khi bé gái 13 tuổi này có góc vẹo lên đến 150 độ.
Thiên tài và những căn bệnh bí ẩnThiên tài được sinh ra một cách ngẫu nhiên hay theo một quy luật nhất định nào đó? Đây là câu hỏi lớn đối với các nhà khoa học. Theo một thuyết được nhiều người quan tâm thì thiên tài thường mắc một căn bệnh đặc biệt và chính căn bệnh này đã tác động khiến họ có những khả năng phi thường.
Dòng họ “tay vượn”Một dòng tộc ở Vĩnh Long có nhiều thành viên chân tay dài quá khổ và họ đều bị chết “bất đắc kỳ tử” ở tuổi trung niên…
Bỗng dưng đau ngực, thai phụ 18 tuổi rơi vào tình trạng hiểm nghèoCô gái trẻ (Ba Vì, Hà Nội) mang thai 32 tuần được đưa vào bệnh viện trong tình trạng cấp cứu do lóc tách động mạch chủ type A. Đây là bệnh lý khá nặng nề, tiên lượng rất nặng với cả hai mẹ con.
Nam diễn viên bị “lỗi gen” chuyên trị vai diễn kinh dịJavier Botet là nam diễn viên được những nhà làm phim kinh dị vô cùng săn đón, anh từng xuất hiện trong những phim như “Mama” (2013), “The Conjuring 2” (2016), “The Mummy” (2017).
Xét nghiệm máu mới giúp phát hiện nhiều dị tật thai nhiMột nghiên cứu tại Mỹ cho thấy việc thiết lập bản đồ gen chi tiết của thai nhi qua xét nghiệm máu cả bố và mẹ sẽ giúp sàng lọc nhiều dị tật bẩm sinh hiếm gặp hơn.
Biến thể gen khiến người Peru nằm trong danh sách thấp nhất thế giớiCác nhà nghiên cứu vừa tìm ra một biến thể gen được cho là nguyên nhân khiến người Peru nằm trong top 10 quốc gia có chiều cao trung bình thấp nhất thế giới.
Dân sinh
Fica
DTiNews
