Cần Thơ: Sàng lọc sơ sinh phát hiện hàng trăm trẻ có nguy cơ caoNgày 9/3, Trung tâm Sàng lọc – Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh TP Cần Thơ tổ chức hội nghị sàng lọc – chẩn đoán trước sinh và sơ sinh vùng ĐBSCL.
Gene Solutions Lab ký biên bản ghi nhớ hợp tác với Bệnh viện Phụ sản Trung ươngBệnh viện Phụ sản Trung ương và công ty TNHH Gene Solutions Lab ký biên bản ghi nhớ (MOU) hợp tác toàn diện nhằm nâng cao chất lượng khám chữa bệnh, sàng lọc - chẩn đoán trước sinh, mang đến giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Sàng lọc trước sinh giúp nâng cao chất lượng giống nòiNgày 9/3, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ tổ chức lễ khánh thành Trung tâm Sàng lọc – Chẩn đoán trước sinh, sơ sinh Cần Thơ và Hội nghị tổng kết 5 năm thực hiện đề án sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh gia đoạn 2013-2018.
Ký kết hợp tác chuyên môn giữa Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Gene SolutionsNgày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã ký hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc - chẩn đoán trước sinh.
Nỗi đau của người mẹ 5 lần mang bầu 3 lần phải bỏ thaiChỉ vì 2 vợ chồng cùng mang gene tan máu bẩm sinh, chị Lý Thị V.(sinh năm 1985, Lai Châu) đã trải qua 5 lần mang thai với hi vọng rằng con chào đời sẽ không mang bệnh và cũng từng ấy lần chị đau đớn khi nhận kết quả chẩn đoán trước sinh
Cần Thơ: Phát hiện hơn ngàn trường hợp bị dị tật qua sàng lọc trước sinhSau 3 năm thành lập Trung tâm sàng lọc – chẩn đoán trước sinh và sơ sinh TP Cần Thơ đã thực hiện hơn 41.000 ca sàng lọc trước sinh, phát hiện trên 1.000 trường hợp bất thường về hình thái và nhiễm sắc thể, chấm dứt thai kỳ 126 ca dị tật nặng.
Công bố quyết định thành lập Bệnh viện Phụ sản TP Cần ThơNgày 9/9, Cần Thơ đã công bố quyết định thành lập Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ với qui mô 250 giường với 21 khoa, phòng và 1 Trung tâm Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh. Bác sĩ chuyên khoa II Nguyễn Hữu Dự bầu làm Giám đốc bệnh viện.
Siêu âm tuần thai nào để phát hiện dị tật đầu nhỏ do vi rút Zika?Trước lo ngại của nhiều thai phụ về khả năng phát hiện dị tật đầu nhỏ do vi rút Zika, TS Trần Danh Cường, Phó Giám đốc BV Phụ Sản Trung ương khẳng định, việc chẩn đoán trước sinh hoàn toàn phát hiện được dị tật đầu nhỏ (nếu có) của thai nhi.
Hà Nội: Xây dựng trung tâm sàng lọc trước sinhMột đề án tầm soát phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh thông qua sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh giai đoạn 2011 - 2015 của Hà Nội đang được xây dựng. Theo đó, Hà Nội sẽ có một trung tâm sàng lọc trước sinh được đầu tư quy mô.
Tan máu bẩm sinh - Căn bệnh khó chữa, dễ phòngViệt Nam có tới 12 triệu người mang gen Tan máu bẩm sinh (Thalassemia), mỗi năm có trên 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh, trong đó có hơn 2.000 trẻ mắc bệnh ở mức độ nặng cần được điều trị cả đời. Đây là một căn bệnh khó chữa, nhưng lại dễ phòng ngừa thông qua xét nghiệm sàng lọc, phát hiện gen bệnh ở giai đoạn tiền hôn nhân hoặc chẩn đoán trước sinh.
Dị thường ở cặp song thai là do sự phân chia phôi muộnTheo ThS Trần Danh Cường, Phó giám đốc Trung tâm Chẩn đoán trước sinh (BV phụ sản TƯ), trường hợp cặp song sinh dính nhau đặc biệt đang điều trị tại BV Nhi TƯ là trường hợp song thai ký sinh và do sự phân chia phôi muộn sau ngày thứ 13.
"Sàng lọc sơ sinh để nâng cao chất lượng dân số"Chiến lược nâng cao chất lượng dân số không chỉ tập trung vào vấn đề chiều cao, cân nặng và dinh dưỡng mà còn cần phải đầu tư cho việc chẩn đoán trước sinh và sàng lọc bệnh lý ngay sau sinh để cho ra đời những đứa trẻ hoàn toàn khoẻ mạnh.
Dân sinh
Fica
DTiNews
