Bác sĩ Việt báo cáo ca bệnh hiếm gặp, y văn ít đề cậpBác sĩ tại TPHCM phát hiện một ca bệnh hiếm gặp và tiên lượng điều trị phức tạp, có thể tử vong trong lúc mổ nếu có xảy ra bất kỳ sai sót nào.
TPHCM: Phát hiện ca bệnh hiếm gặp, mắc cùng lúc 2 loại ung thưGiám đốc bệnh viện chuyên khoa tuyến cuối cho biết, đây là trường hợp rất hiếm gặp ngay cả trên thế giới, vì ung thư tách biệt ở 2 cơ quan và có bản chất mô học khác nhau.
Gửi mẫu sang Pháp xét nghiệm, cứu sống ca bệnh hiếm gặpCác xét nghiệm chẩn đoán trong nước không tìm ra bệnh, bác sĩ đã gửi mẫu xét nghiệm sang Pháp tìm nguyên nhân. Căn bệnh viêm não tự miễn hiếm gặp được phát hiện giúp bác sĩ cứu sống bệnh nhân.
Bệnh viện ĐKTƯ Cần Thơ phẫu thuật thành công nhiều ca bệnh hiếm gặpNgày 15/12 các bác sĩ khoa ngoại lồng ngực bệnh viện Đa khoa TƯ Cần Thơ cho biết bệnh viện vừa cứu sống một bệnh nhân bị đứt cổ và phẫu thuật thành công 2 bệnh nhân bị bệnh lý mạch máu nặng.
Phát hiện, điều trị thành công một ca bệnh hiếm gặp ở trẻ sơ sinhPGS.TS Nguyễn Tiến Dũng, Trưởng Khoa Nhi BV Bạch Mai cho biết: Khoa đã phát hiện và điều trị thành công bệnh hiếm gặp lần đầu tiên tại VN, bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu do nguyên nhân bất đồng tiểu cầu mẹ con.
Bé gái 12 tuổi mang khối u quái buồng trứng nặng 2 kgU buồng trứng là bệnh lý thường gặp ở phụ nữ, tuy nhiên một bé gái 12 tuổi có khối u buồng trứng kích thước lớn, nặng gần 2kg lại là một ca bệnh hiếm gặp.
Phẫu thuật thành công 1 ca cắt túi phình dưới đáy sọCác bác sĩ bệnh viện Đà Nẵng vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm gặp trong y học.
Phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếmBệnh viện ĐKTƯ Cần Thơ vừa phẫu thuật thành công một ca bệnh hiếm gặp có tên “hội chứng động mạch khoeo mắc bẫy” (popliteal artery entrapment syndrome cho bệnh nhân Lê Kim Th. 29 tuổi, giáo viên mầm non, ở phường An Cư, TP Cần Thơ.
Gắp viên bi trong thực quản của bé 20 ngày tuổiCác bác sĩ Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa phẫu thuật thành công ca bệnh hiếm gặp. Đó là một trẻ sơ sinh nuốt phải viên bi ve nhập viện trong tình trạng tính mạng bị đe dọa nghiêm trọng.
Nam sinh 19 tuổi đau đầu dữ dội 1 tuần, phát hiện huyết khối hiếm gặpSuốt 1 tuần, nam thanh niên 19 tuổi bị đau đầu dữ dội, kèm nhìn đôi. Bệnh nhân được chẩn đoán huyết khối tĩnh mạch não nhưng điều trị không đáp ứng.
Mất dụng cụ khi làm răng, 2 tuần sau mới phát hiện trong phế quản bệnh nhânTheo lời kể của bệnh nhân, trong quá trình thao tác, bác sĩ nha khoa thông báo có đánh mất một dụng cụ nhưng không xác định được vị trí rơi.
Lần đầu tiên có liệu pháp gen cho người mắc bệnh hiếm SMA từ 2 tuổi trở lênViệc lần đầu tiên một liệu pháp gen điều trị teo cơ tủy sống (SMA) được phê duyệt cho nhóm bệnh nhân 2 tuổi trở lên là bước tiến quan trọng để mang thêm cơ hội sống cho người mắc bệnh hiếm gặp này.