Hơn 8,1 tỷ đồng mang lại cơ hội sống với trẻ em mắc bệnh hiếmHơn 8 tỷ đồng được huy động để tiếp sức cho trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam, mang lại cơ hội sống, giảm nhẹ gánh nặng với bệnh nhi mắc chứng bệnh di truyền thần kinh hiếm gặp này.
Thuốc hiếm đắt đỏ, từ hàng trăm triệu đến vài chục tỷ đồngTheo bác sĩ, ngoài Zolgensma trị bệnh teo cơ tủy giá gần 50 tỷ đồng, có thuốc trong top 10 thuốc hiếm đắt nhất rất quen thuộc tại Việt Nam, với giá mỗi lần sử dụng lên đến hàng ngàn USD.
Bé trai chỉ cử động được cặp mắt vì teo cơ tủy sốngToàn thân bất động, từng hơi thở lệ thuộc hoàn toàn vào máy, cặp mắt đen láy của cậu bé là bộ phận duy nhất có thể cử động. Mới 16 tháng tuổi nhưng bé trai đã phải lệ thuộc hoàn toàn vào máy thở vì bệnh teo cơ tủy sống.
Làm bài thi tốt nghiệp trên xe lăn(Dân trí) - Chứng bệnh teo cơ tủy sống khiến cho em Nguyễn Hữu Toàn, học sinh trường THPT Tạ Quang Bửu (Q.8, TPHCM) phải gắn với chiếc xe lăn từ nhỏ. Trong kỳ thi tốt nghiệp THPT này, em vẫn tự tin dù luôn làm bài trên xe lăn.
00:32Mã số 5102: Người mẹ từng mất 2 con, khẩn cầu sự sống cho con trai còn lại"Tôi mất 2 đứa con rồi, chúng đều bị teo cơ tủy sống. Giờ đứa còn lại mới 15 tháng tuổi cũng đang bị đe dọa vì căn bệnh quái ác. Tôi biết làm gì để cứu con đây".
Teo cơ tủy và bệnh hiếm tại Việt Nam: Gánh nặng cần được sẻ chiaBệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức "Ngày bệnh hiếm" lần thứ 11 với chủ đề "Hãy chia sẻ sắc màu của bạn", cùng mong muốn nhận được sự thấu hiểu và đồng cảm từ gia đình, cộng đồng, giúp đỡ cho nhóm bệnh đang rất cần được hỗ trợ này.
Robot "huấn luyện dáng đi", cứu người di chứng đột quỵ, tổn thương tủy sốngLần đầu tiên Bệnh viện Bạch Mai đưa vào sử dụng robot trong phục hồi chức năng, với mục tiêu trả lại cho cộng đồng những người bệnh khỏe mạnh sau đột quỵ, chịu ít di chứng nhất.
18 ngày nhịn ăn chỉ uống nước kiềm, người đàn ông suýt tử vongTheo chia sẻ của người nhà, tại nơi điều trị, có 40-50 người cũng đang áp dụng phương pháp "thanh lọc cơ thể" giống bệnh nhân.
Sàng lọc sớm giúp phát hiện các bệnh teo cơ di truyền nguy hiểmGENTIS áp dụng công nghệ tiên tiến nhất trong việc xét nghiệm gen giúp sớm sàng lọc và phát hiện các dạng teo cơ di truyền nguy hiểm.
Hy vọng mới cho bệnh nhân đa u tủy xương tại Việt NamNhững tiến bộ của y học đã góp phần kéo dài thời gian sống, tiếp thêm động lực để chữa trị cho các bệnh nhận mắc bệnh đa u tủy xương.
Mã số 5284: Cô giáo tiểu học: "Cứu được con, em nguyện đánh đổi cả mạng sống của mình"Suốt 3 năm qua, ngoài giờ lên lớp Huệ lại vắt kiệt sức ở trung tâm, rồi lăn lộn nơi chợ đêm nông sản… Cô giáo tiểu học những mong kiếm được chút tiền chữa bệnh hiểm nghèo cho con trai.
Hi vọng đến với người mẹ nghèo từng mất 2 conVới số tiền hơn 190 triệu đồng độc giả báo Dân trí ủng hộ, vợ chồng chị Hoan có thêm kinh phí để chữa trị cho con trai út mắc bệnh hiểm nghèo.
Dân sinh
Fica
DTiNews
