Ruồi giấm: Từ loài côn trùng gây hại đến "người hùng" khoa học Loài ruồi có thể gây ra nhiều phiền toái cho cuộc sống thường nhật. Thế nhưng ở khía cạnh khoa học, chúng thực sự đã tạo nên một cuộc cách mạng phi thường.
5 năm mất 3 đứa con, vợ chồng vỡ òa khi được làm cha mẹ sau 16 năm chờ đợi Trong vòng 5 năm, đôi vợ chồng có 3 lần gánh chịu nỗi đau mất đi núm ruột của mình. Tưởng mọi thứ dần rơi vào bế tắc thì phép màu xuất hiện với họ sau 16 năm chờ đợi đằng đẵng.
Không thích Apple Watch, chọn mua đồng hồ thông minh nào? Trong phân khúc smartwatch cao cấp, người dùng hiện có nhiều lựa chọn khác nhau như Huawei Watch 4, Garmin Forerunner 265, Samsung Galaxy Watch5 Pro và Coros Apex 2.
Bộ tộc "người cá" tự tiến hóa để nhịn thở, lặn sâu dưới biển 8 tiếng/ngày Một bộ tộc được mệnh danh là "người cá" bởi cuộc sống của họ quanh năm suốt tháng chỉ lênh đênh trên vùng sông nước và không có quốc tịch.
Thuốc hiếm đắt đỏ, từ hàng trăm triệu đến vài chục tỷ đồng Theo bác sĩ, ngoài Zolgensma trị bệnh teo cơ tủy giá gần 50 tỷ đồng, có thuốc trong top 10 thuốc hiếm đắt nhất rất quen thuộc tại Việt Nam, với giá mỗi lần sử dụng lên đến hàng ngàn USD.
Giải pháp giúp xóa "vùng tối" của bệnh lặn đơn gen "Vùng tối" của bệnh lặn đơn gen tại Việt Nam chính là mức độ hiểu biết về căn bệnh này còn nhiều hạn chế. Vậy đâu là giải pháp để xóa "vùng tối" nói trên, nhằm góp phần cải thiện chất lượng dân số?
Vì sao vợ chồng cần sớm tầm soát bệnh lặn đơn gen? Nhiều cặp vợ chồng không hề biết mình là "người lành mang cùng gen bệnh", đến khi sinh con chẳng may mắc bệnh mới bắt đầu điều trị, kéo theo nhiều nỗi đau…
Nỗi đau từ những căn bệnh vô hình "lặn trong gen" Bệnh lặn đơn gen là cái tên không mấy quen thuộc với nhiều người. Nhưng nỗi đau mà chúng mang đến lại không hề xa lạ, đặc biệt với những cha mẹ có con không may mắc bệnh.
Cháu bé ở Bình Thuận mang da vảy cá toàn thân, cả thế giới chỉ có 200 ca Theo bác sĩ, căn bệnh khiến cháu bé bong tróc da nặng toàn thân như vảy cá có tỷ lệ mắc chung là 1/300.000 ca sinh. Hiện mới chỉ khoảng 200 ca được báo cáo trên thế giới.
Người mẹ 16 năm đi viện hơn 100 lần để cứu con gái mắc bệnh hiếm Phát hiện con gái mắc căn bệnh hiếm, 16 năm qua người mẹ đi khắp các bệnh viện nhi lẫn bệnh viện tâm thần, với hy vọng có cách điều trị dứt điểm. Mỗi lần con động kinh, vợ chồng chị lại bật khóc.
Khánh kiệt vì bệnh tan máu bẩm sinh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) không chỉ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe, cuộc sống của người bệnh mà còn khiến nhiều gia đình khánh kiệt về kinh tế…
Đổ xô tới chiêm ngưỡng thi thể nữ tu sĩ còn nguyên vẹn dù không ướp xác Hàng trăm người xếp hàng vào tu viện ở Gower, bang Missouri (Mỹ) để chiêm ngưỡng thi thể của nữ tu sĩ dường như không có dấu hiệu phân hủy sau khoảng 4 năm kể từ khi bà qua đời.
International Version 
