Thiếu thuốc, vật tư: Bộ Y tế gia hạn thêm 700 số đăng kí thuốcNgày 1/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã gia hạn đợt 2 cho 715 số đăng ký thuốc trong nước và nước ngoài theo nghị quyết 80.
Bất thường đấu thầu thuốc, hội đồng thầu phải chịu trách nhiệm?Liên quan đến những bất thường đấu thầu thuốc vào bệnh viện tại TP Hồ Chí Minh, thuốc chưa được cấp số đăng kí, thuốc hiếm được cấp theo chuyến cũng tham gia dự thầu, cơ quan chuyên môn cho rằng phải xem xét trách nhiệm của hội đồng thầu.
Cấp "visa thuốc": Cần sửa để người dân được tiếp cận thuốc mớiTheo các chuyên gia, vấn đề nhiều thuốc có 5-6 năm ở các nước vẫn chưa được cấp visa (cấp phép lưu hành) vào Việt Nam cần khắc phục, để người dân được tiếp cận thuốc mới.
Cả nước có 971 người hiến giác mạcSau 17 năm kể từ ca hiến giác mạc đầu tiên, cả nước đã có 971 người đã hiến giác mạc. Hiện cả nước có gần một triệu người mù do các bệnh lý khác nhau, với khoảng 300.000 người có bệnh về giác mạc.
Hơn 50 thuốc tân dược bị rút số đăng kí lưu hànhCục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết cơ quan này vừa ban hành quyết định rút số đăng kí của 51 loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng kí tại Việt Nam.
Bộ Y tế gia hạn giấy đăng kí lưu hành hơn 10.000 thuốc, vaccineTrong 5 đợt liên tiếp, Bộ Y tế đã gia hạn giấy đăng kí lưu hành cho hơn 10.200 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Đình chỉ lưu hành kem bôi trực tràng, thuốc viên đặt ngoại nhậpNgày 26/8 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi với 3 thuốc ngoại nhập.
Bộ Y tế trả lời về luân chuyển cán bộ liên quan vụ VN PharmaTrước thông tin dư luận cho rằng, liên quan vụ VN Pharma Bộ Y tế "nghiêm túc nhận khuyết điểm” và luân chuyển cán bộ nhưng lên vị trí cao hơn, đại diện Bộ Y tế đã giải thích vấn đề này.
Rút đăng kí, tạm dừng kinh doanh 6 loại thuốcNgày 14/9/2015, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định rút số đăng ký 6 loại thuốc của công ty Sanofi – Aventis Việt Nam. Nguyên nhân là do hồ sơ đăng ký thuốc có tiêu chuẩn chất lượng không đúng với tiêu chuẩn chất lượng thuốc biệt dược gốc của nhà sáng chế.
Một loại thuốc ngoại bị rút số đăng kí lưu hành ở Việt NamCục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục vừa ra quyết định rút số đăng kí loại thuốc ngoại piroxicam capsules UPS 20mg trên thị trường Việt Nam.
Cấm lưu hành trở lại thuốc đông y trộn tân dượcThuốc Tân hoà truy phong tê thấp thuỷ do cơ sở sản xuất thuốc Hinh Hoà sản xuất và đăng kí đã bị rút phép đăng kí, cấm lưu hành trên thị trường Việt Nam, do nhà sản xuất đã cố tình trộn tân dược vào loại thuốc này.
Hỏi đáp vắc xin Covid-19: Dị ứng kháng sinh có được tiêm phòng?Tôi là nữ, 45 tuổi có tiền sử dị ứng thuốc penicilin. Cơ quan tôi thuộc đối tượng ưu tiên đã tiêm 2 đợt vắc xin Covid-19 nhưng tôi vẫn sợ không dám đăng kí. Liệu tiêm phòng có nguy cơ gì không?
Dân sinh
Fica
DTiNews
