Vi khuẩn trong thuốc trị cảm lạnh trẻ em là do quá bẩn

Cơ quan chức năng cho biết, không một sản phẩm hoàn chỉnh nào của công ty được xét nghiệm xem có dương tính với các chất gây ô nhiễm mặc dù các thử nghiệm này là không bắt buộc.

“Chúng tôi nghĩ rằng nguy cơ đối với người tiêu dùng ở thời điểm này là rất nhỏ nhưng tốt nhất là không nên sử dụng”, Deborah Autor, Giám đốc thẩm định dược phẩm FDA, cho biết.

Báo cáo của FDA cho thấy danh sách hơn 20 vấn đề liên quan tới sản xuất tìm thấy tại công ty McNeil Consumer Healthcare, công ty mẹ là Johnson & Johson, có trụ sở tại Fort Washington. Các sản phẩm thu hồi bao gồm các loại thuốc dành cho trẻ em có tên Tylenol, Motrin, Zyrtec và Benadryl.

Các thanh tra FDA đã đến khu sản xuất của hãng này vào trung tuần tháng Tư và đề xuất hãng này “tự nguyện” thu hồi sản phẩm sau đó 1 ngày. Trong số các vấn đề phát hiện thấy, các thanh tra FDA cho biết công ty đã không tuân thủ các xét nghiệm thành phần thuốc và bỏ qua những lời phản ánh của người tiêu dùng. Ví như J&J đã không kiểm tra hơn 46 lời phản nàn đã được gửi tới công ty này trong năm ngoái về tình trạng có những hạt màu đen hay sẫm màu trong các sản phẩm Tylenol.

Ngoài ra, chính các thanh tra cũng tận mắt thấy rất nhiều bộ phận của thiết bị sản xuất phủ một lớp bụi dày, trong khi một số thiết bị khác đã được gắn kết với nhau bằng băng dính.

Công ty McNeil Consumer Healthcare cho biết việc sản xuất tại nhà máy này sẽ chưa được tiếp tục cho tới khi nào các vấn đề được giải quyết triệt để.

Trước tình hình trên, FDA quyết định tăng cường thanh tra các công ty sản xuất thuốc khác.

Trong chiến dịch thu hồi tuần qua, các sản phẩm bán tại Mỹ và 11 quốc gia khác đã được thu hồi nghiêm túc. Trong tháng 1, công ty này cũng đã thu hồi 1 loại thuốc giảm đau Tylenol dành cho người lớn do có mùi vị khác lạ, nguyên nhân là từ nút gỗ của chai thuốc.

Nhân Hà

Theo Reuters