Những ca bệnh bí ẩn gây nhiều tranh cãi nhất thế giới

Người phụ nữ có thể nghe thấy cử động của mắt

Tám năm trước, Julie Redfern, sống ở Lancashire (Anh) đang chơi trò Tetris trên máy tính thì đột nhiên nghe thấy tiếng “chít chít” khá buồn cười. Cô gái không thể tìm ra nơi phát ra tiếng động này, cho mãi đến khi phát hiện thấy những âm thanh “bí hiểm” sẽ xuất hiện mỗi khi cô di chuyển mắt từ bên này sang bên kia. Julie đã nghe được tiếng động từ nhãn cầu của chính mình.

Trong những năm sau đó, Julie dần thấy rằng cô cũng có thể nghe thấy máu chảy trong huyết quản. Tiếng nhai thức ăn trở nên ồn ào khiến cô không nghe được những cuộc trò chuyện quanh bàn ăn. Có lẽ điều tồi tệ nhất xảy ra khi tình trạng bệnh trở nên xấu đến mức mắt cô sẽ lắc mạnh trong hốc mắt mỗi khi có chuông điện thoại ở văn phòng.

Julie được chẩn đoán bị Hội chứng nứt ống trên (superior canal dehiscence syndrome - SCDS). Đây là một tình trạng bệnh lý rất hiếm gặp khiến các xương ở tai trong bị giảm mật độ, dẫn đến thính giác cực kì nhạy cảm.

Các bác sĩ mới chỉ biết về tình trạng bệnh này vào những năm 90. Một phẫu thuật chưa có tiền lệ đã được thực hiện trên Julie . Bác sĩ của cô đã phục hồi thành công thính giác bình thường cho một bên tai, và đem lại hy vọng tai bên kia cũng có thể được chữa khỏi.

Bé gái bị liệt bí ẩn

Khoảng một tháng rưỡi trước Giáng sinh năm 2013, mẹ của cô bé Marysue Grivna, 9 tuổi, đưa con gái tới bệnh viện để tiêm phòng cúm. Lúc đó không ai có thể ngờ rằng cô bé sẽ phải đón lễ Giáng sinh trên xe lăn và không thể líu lo nói cười như những năm trước.

Chỉ 3 ngày sau khi tiêm phòng cúm, Marysue thức giấc vào buổi sáng và không thể nói được. Vô cùng hoảng hốt, cha mẹ vội vã đưa em đến bệnh viện. Họ đã bị sốc khi các bác sĩ chẩn đoán con gái họ bị viêm não chất trắng rải rác cấp tính. Được viết tắt là ADEM, bệnh bắt đầu khi hệ miễn dịch tấn công myelin, lớp vỏ bọc của các dây thần kinh ở não và tủy sống. Không có myelin, chất trắng trong não và tủy sống trở nên cực kì nhạy cảm. Một khi lớp vỏ này bị phá vỡ, bệnh nhân có thể bị liệt và mù.

Các bác sĩ không thể khẳng định hoặc phủ nhận cáo buộc của cha mẹ Marysue rằng mũi tiêm phòng cúm đã khiến con gái họ bị bệnh.Các chuyên gia y tế khẳng định rằng nguyên nhân chính xác của ADEM còn chưa rõ và kết quả của các xét nghiệm được tiến hành để xác định nguyên nhân mắc bệnh của cô bé đều không thể đưa ra kết luận.

Tương lai của Marysue chưa có gì sáng sủa, mặc dù các bác sĩ tin rằng có đôi chút khả năng các triệu chứng của em sẽ thuyên giảm. Cha em đã đưa con gái đi khắp mọi nơi nhưng không đâu có thể giúp gì được.

Những bé gái khóc ra đá

Đầu năm 2014, anh Mohammad Al Saleh Jaharani đã vô cùng ngạc nhiên khi thấy cô con gái tám tuổi Saadia của mình bắt đầu khóc ra những viên đá nhỏ thay vì nước mắt.

Saadia là một trong 12 người con của Mohammed với hai người vợ. Em là người duy nhất trong số các anh chị em bị chứng bệnh kỳ lạ này. Không ai có thể đưa ra chẩn đoán cho Saadia, các bác sĩ cũng không thể tìm thấy bất kì điều gì bất thường thường với đôi mắt của em.

Một bé gái khác cũng sống ở vùng này là trường hợp duy nhất nữa được xác nhận khóc ra đá. Nước mắt của cô bé mười lăm tuổi Saboura Hassan Al Fagiah  là những viên đá nhỏ. Mỗi lần như thế bụng bé gái sẽ chướng lên và cô bé sẽ bị mất ý thức trong vài giờ. Saboura đã được điều trị ở Jordan và dường như đã hồi phục.

Saadia không được may mắn như vậy. Tất cả các bác sĩ mà cô bé gặp đều không thể giúp được gì. Những người dân trong làng thì thào rằng cô bé có lẽ đã bị yểm bùa.

Cha của Saadia khẳng định trong một cuộc phỏng vấn là em cũng nhiều lần khóc ra nước mắt bình thường và những viên đá chủ yếu xuất hiện vào cuối buổi chiều và ban đêm. May mắn là em không thấy đau ngay cả khi có đến 100 viên đá nhỏ xuất hiện trong một ngày

12 thiếu nữ cùng bị những triệu chứng bí ẩn

Trong một vụ việc mà nhiều người sẽ chỉ coi là ca hysteria tập thể, 12 thiếu nữ của một trường trung học ở New York đã cùng xuất hiện những triệu chứng mà các bác sĩ đang đau đầu tìm kiếm lời giải thích .

Sau giấc ngủ trưa vào một ngày năm 2011, một trong các học sinh, Thera Sanchez, thức dậy trong tình trạng không thể điều khiển được tay chân và giọng nói. Trước đó em chưa bao giờ bị như vậy, nhất là những âm thanh kì dị phát ra khiến nạn nhân giống như đang bị hội chứng Tourette.

Kì lạ hơn nữa là 11 nữ sinh khác trong trường trung học của Sanchez cũng xuất hiện những triệu chứng tương tự. Một bác sĩ chuyên khoa thần kinh chẩn đoán tất cả các học sinh này bị rối loạn chuyển dạng. Nói cách khác, ông tin rằng vụ việc là một ca hysteria tập thể. Những bác sĩ khác thì cho rằng stress là yếu tố chính gây ra các triệu chứng khác thường này. Hai bà mẹ, trong đó có mẹ của Thera, đã tỏ ra không đồng ý với kết luận của các bác sĩ.

Mặc dù cơ quan chức y tế đã đảm bảo rằng không có gì ở trường học khiến các nữ sinh phát bệnh, hai bà mẹ vẫn không tin vào những cuộc điều tra do những cơ quan này tiến hành và không hài lòng với kết quả của chúng.

Nhiều tuần sau đó, Thera vẫn co giật, nói lắp, và bị những cơn phát âm không kiểm soát. Cho đến nay, chưa có lời giải thích thỏa đáng nào được đưa ra cho vụ việc này.

Bé gái không tuổi

Cho đến khi Brooke Greenberg qua đời ở tuổi 20, cô gái chưa từng biết nói và vẫn phải ngồi xe đẩy. Mặc dù tuổi nhiều lên, nhưng cơ thể của cô gái “nhất quyết” không già. Đến khi qua đời, Brooke vẫn chỉ có năng lực trí óc của một đứa trẻ lên hai và kích thước của một em bé.

Các nhà khoa học và các bác sĩ vẫn chưa thể đưa ra lời giải thích cho chứng bệnh bí ẩn của Brooke. Bản thân em đã được xem là một em bé “kì diệu” từ khi sinh. Em đã bị nhiều lần loét dạ dày và một lần đột quị. Brooke cũng từng bị khối u não khiến em ngủ suốt 2 tuần. Cuối cùng khi thức dậy, khối u đã biến mất. Các bác sĩ hoàn toàn bối rối.

Sự phát triển của cơ thể Brooke qua năm tháng cũng rất kì lạ. Ở tuổi 16, cô gái vẫn chưa rụng răng sữa, nhưng xương phát triển ngang với một em bé 10 tuổi (tất nhiên là ngoại trừ kích thước). Tóc và móng chân tay của em tiếp tục mọc bình thường. Em có thể nhận ra anh chị em ruột và thể hiện sự vui vẻ.

Một chuyên gia y tế đã nghỉ hưu của trường Y Đại học Florida là Richard F. Walker đã dành cả cuộc đời để tìm hiểu nguyên nhân của bí ẩn y học có tên là Hội chứng X này. Ông cũng nghiên cứu một số ca bệnh tương tự bao gồm một bé gái 8 tuổi chỉ nặng có 5kg và một chàng trai 29 tuổi có thân hình của một cậu bé.

Cẩm Tú

Theo listverse