Không đạt yêu cầu, 1 loại vắc xin phòng bệnh dại bị đình chỉ lưu hành

(Dân trí) - Chiều 22/3, Sở Y tế Hà Nội cho biết đã ra quyết định đình chỉ lưu hành một loại vắc xin phòng bệnh dại nhập khẩu từ Ấn Độ.

Vắc xin bị đình chỉ lưu hành là vắc xin phòng bệnh dại Lyssavac N. Đây là vắc xin do công ty Cadila Healthcare Ltd., Ấn Độ sản xuất, công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập khẩu, công ty Cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu.

Theo Sở Y tế Hà Nội, quyết định này được đưa ra dựa trên kết quả kiểm tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO). Cụ thể, trước đó, từ ngày 26 đến 30.10.2015, đoàn thanh tra WHO đã tiến hành kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd., India và khẳng định, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.

Tại Việt Nam, các lô vắc xin Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là RO 107, hạn sử dụng tháng 7/2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6/2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6/2017.

Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vắc xin Lyssavac N có các số lô nêu trên và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31/3.

Tú Anh