Có 74.161 tin tức, video về "

quản lý dược phẩm

"

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố ngừng vắc xin Covid-19 của AstraZeneca

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố ngừng vắc xin Covid-19 của AstraZeneca

Một quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố ngừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố dừng vắc xin của AstraZeneca

Quan chức Đan Mạch ngất xỉu khi công bố dừng vắc xin của AstraZeneca

Một quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Đan Mạch đã ngất xỉu và đổ gục trong cuộc họp báo công bố dừng hoàn toàn vắc xin Covid-19 của AstraZeneca.

FDA cho phép sử dụng thuốc chữa Covid-19 đầu tiên

FDA cho phép sử dụng thuốc chữa Covid-19 đầu tiên

Ngày 1/5, Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho phép ủy quyền sử dụng trong trường hợp khẩn cấp (EAU) thuốc remdesivir để điều trị bệnh do virus corona gây ra.

Việc tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em trên thế giới như thế nào?

Việc tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em trên thế giới như thế nào?

Hiện cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt vaccine Pfizer cho trẻ em 12-15 tuổi (sử dụng cùng liều lượng như người lớn).

Nội bộ Philippines "lệch pha" vì vắc xin Covid-19 Trung Quốc

Nội bộ Philippines "lệch pha" vì vắc xin Covid-19 Trung Quốc

Philippines muốn tiêm vắc xin Covid-19 của Sinovac cho nhân viên y tế, trong khi cơ quan quản lý dược phẩm khuyên không nên tiêm vắc xin trên cho những người trực tiếp chăm sóc bệnh nhân Covid-19.

Lần đầu vượt 3.000 người chết/ngày, Mỹ "bật đèn xanh" vắc xin khẩn cấp

Lần đầu vượt 3.000 người chết/ngày, Mỹ "bật đèn xanh" vắc xin khẩn cấp

Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ đã ủng hộ việc sử dụng vắc xin ngừa Covid-19 của Pfizer - BioNTech khi số ca tử vong vì dịch bệnh tại nước này lần đầu tiên vượt mốc 3.000 người/ngày.

Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld

Châu Âu phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt mở rộng đối tượng sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca cho phần lớn người dân, chỉ yêu cầu về độ tuổi từ 12 và cân nặng từ 40 kg.

Cá tra Việt Nam lại gặp khó ở Mỹ

Cá tra Việt Nam lại gặp khó ở Mỹ

Cá tra, cá ba sa xuất khẩu của Việt Nam sẽ gặp nhiều khó khăn phía trước khi Mỹ chuyển chức năng giám sát cá da trơn từ Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) sang Bộ Nông nghiệp (USDA).

Sanofi thu hồi 3 loại thuốc ho

Sanofi thu hồi 3 loại thuốc ho

3 loại thuốc ho dành cho trẻ nhỏ và trẻ em tại Pháp đã được thu hồi sau khi phát hiện dấu vết của chất độc trong dung dịch, cơ quan Quản lý dược phẩm Pháp cho biết.

Một loại thuốc giảm cân Trung Quốc gây truỵ tim

Một loại thuốc giảm cân Trung Quốc gây truỵ tim

Ngày 20/1, thông tin từ viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết cục Quản lý dược phẩm điều trị Úc (TGA) đã cảnh báo người tiêu dùng ngừng tiêu thụ và sử dụng thuốc giảm cân Meizi Evolution Botanical Slimming, (ảnh) xuất xứ Trung Quốc.

Thảm họa kháng thuốc tại Việt Nam "khủng khiếp" nhất thế giới

Thảm họa kháng thuốc tại Việt Nam "khủng khiếp" nhất thế giới

Bác sĩ lạm dụng kháng sinh trong kê toa, người dân dùng thuốc điều trị vô tội vạ đang khiến nhân loại phải đối mặt với thảm họa kháng thuốc. Những lỗ hổng trong quản lý dược phẩm đã đẩy Việt Nam rơi vào “vùng trũng” của tình trạng kháng thuốc.

Nguy cơ thần kinh do dùng thuốc chống nôn Primpéran

Nguy cơ thần kinh do dùng thuốc chống nôn Primpéran

Metoclopramide (biệt dược Primpéran) có thể gây ra nguy cơ thần kinh cao, làm rối loạn ngoại tháp (biểu hiện bằng run, cử động bất thường của đầu và cổ, vv .), đặc biệt trên trẻ em. Do đó Hội đồng quản lý Dược phẩm châu Âu đề nghị hạn chế sử dụng thuốc này.

1

2

3

4

5

❯